婚姻法》第十条规定：有下列情形之一的，婚姻无效：（一）重婚的；（二）有禁止结婚的亲属关系的；（三）婚前患有医学上认为不应当结婚的疾病，婚后尚未治愈的；（四）未到法定婚龄的．但是，对于那些疾病属于不应当结婚的疾病，目前并没有法律的明确规定，只是一些学者的学理解释．有人认为，应当按照《母婴保健法》的有关规定认定．但是，婚姻并不是以生育为目的的，或者说不能生育并不意味着不能结婚．对于地中海贫血症，你可以了解一下．这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血．我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血．成人Hb由四个亚基（α2β2）组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血．国内以华南及西南地区多见．α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为HbH（β4）病，缺失四个为HbBarts（γ4）胎儿水肿（死胎）．β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于
地中海贫血是由一组遗传性溶血性贫血全世界每年约有10万例重型地中海贫血的患儿出生地中海贫血最常发生在意大利、希腊、中东、南亚及非洲地区1．各类地中海贫血有何不同？
地中海贫血包括几种不同类型的贫血（红细胞缺乏）其中主要类型有两种：α地中海贫血和β地中海贫血其分类依据是红细胞中携氧蛋白（即血红蛋白）的哪部分缺乏
最重型的α地中海贫血主要分布在南亚、中国、菲律宾地区会导致胎儿或新生儿死亡而其他大多数α地中海贫血患儿的病情较轻只有不同程度的贫血
而β地中海贫血的表现从非常严重型到对降无影响的不同程度重型地中海被称为Cooley贫血以1925年第一次发现该症的医生名字命名的中间型地中海贫血是一种轻度的Cooley贫血轻型地中海贫血除血红蛋白异常外可能不会引起任何症状2．地中海贫血如何影响儿童？
大多地中海贫血儿童出生时看来是降的但生后一两年中开始变得苍白、倦怠、烦躁与食欲不振他们生长缓慢还常出现皮肤黄疸
如果不治疗患儿肝、脾、心脏进行性增大骨骼变得细、脆面部骨骼变形地中海贫血的患儿看起来长得都很相似心衰和感染是未经治疗的地中海贫血患儿的主要死因3．有什么治疗方法？
定期输血和使用抗
地中海贫血是一种遗传病主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级正常的情况下每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲另一组来自母亲如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因就可患上地中海贫血地中海贫血一定由父母遗传它是不会传染的极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者轻型地中海贫血仅有轻度贫血多在体检时才发现这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因中间型患者中度贫血可接受药物治疗和脾切除手术提高血红蛋白但仅仅是改善贫血不能治愈相对较重的还要输血重型地中海贫血是一种非常严重的疾病出生后3-6个月发病他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.一般来说如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合便有机会生下重型贫血患者.若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者你们的儿女将有四分之一的机会完全正尝二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者由于α型地中海贫血的遗传基因蹭较为复杂同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会若本身及配偶同属α或β型地贫患者则胎儿必须在孕8
以上是对“地中海贫血症基因疗法治愈后，正常基因可以遗传给后代吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！