什么药可以治疗地贫

病情分析： 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。

病情分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
　　意见建议：生活上应该减少刺激性食物忌油腻，忌腥荤平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
　　以上是对“什么药可以治疗地贫”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂去铁胺每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注去铁胺副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用剂量为200rng/日阿胶是我国传统的补血配方乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分补铁、生血加营养三效合一能更好的预防和改善贫血增强人体免疫力谢谢
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轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　2.输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
　　铁鳌合剂 常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
　　3.脾切除 脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。　
　　4.造血干细胞移植，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
　　5.基因活化治疗，应用化学药物如经基脲、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等。
　　如果结婚生育儿女的话，需要进行产前检查。

地中海贫血是一种血红蛋白病正常人的血红蛋白主要是HbA孩子的情况是属于地贫中的beta珠蛋白生成障碍行性贫血依检查结果来看孩子是中间型的生成障碍性贫血就是说介于轻型的和重型的之间
　　孩子如果病情稳定的话可以不用特别治疗不稳定的话主要是输血治疗通过输血改善孩子的生长发育但是孩子要注意可能引起溶血的诱因比如感染感染可能诱发孩子贫血加重根本的治疗方式是基因治疗才行这是一个遗传性的疾采能父母双方都有携带致病基因也可能只有一个人有致病基因建议父母也要查查地贫基因

病情分析： 你好！地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复

是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
　　轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
　　指导意见：
　　轻型地贫无需特殊治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素.无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年,故你也不必太担心,要定期复查.

病情分析： 您好，不能，地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。

指导意见：您好，不能，地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
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病情分析： 孕妇患有地中海贫血会怎样：50％可能遗传给胎儿，孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。 如他正常， 孩子顶多是轻度地贫问题不大。 如他和孕妇患同种地贫， 需要在孕中检查胎儿基因型（除非两人都是静止型α地贫患者）。
　　意见建议：你现在可以补充补铁的东西了，还有注意每期的孕检结果。 根据病情分为轻度、中度和重度，轻度可以不进行特殊处理，但是中重度治疗都较为麻烦。继续妊娠需要注意风险。

你好
　　一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　和对症输血和去铁治疗是目前比较常用的治疗方法！一般对于孕妇而言：作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 愿我的回答能给你带来帮助！
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红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

指导意见：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

指导意见：地中海贫血，它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的.特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组成成分改变了，轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常，其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题，因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害，而在年纪较大，接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。
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治疗上轻型地中海贫血无需治疗；应避免感染和用过氧化性药物；中间型地中海贫血一般不输血，但遇感染、应激、手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血于细胞移植（包括骨髓、外周血、脐血）是目根治本病的唯一临床方法，有条件者应争取尽早施行。