怀孕四个月了查出有轻微地中海贫血对胎儿有影响吗

指导意见:您好建议如下治疗地中海贫血此病属于遗传性的疾病孩子可能受到遗传治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物二、重型病例需反复输血使血红蛋白维持在6-8克/分升以维持生理功能输血指征:(一)贫血严重(血红蛋白在5克/分升以卜)(二)出现溶血现象(三)合并严重感染(四)贫血性心衰反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine)每日肌注500mg每周连续使用6天长期使用同时加用维生素c促进尿铁排泄三、同时补充叶酸和维生素E四、脾切除术的指征(一)5-6岁以上的患儿过早切脾易并发严重感染(二)需要输血的次数和量逐渐增多(三)巨脾引起压迫症状(四)合并脾功能亢进

你好地中海贫血,出生时与正常胎儿几无分别,多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾肿大,脸色萎黄,苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,仅能依靠输血维持生命,唐氏综合征是患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍。患者一般寿命较短.最好是不要这个孩子,不然的话,孩子和大人都会痛苦一生的

有些的患者发育一般不受影响,骨骼改变也不明显。但有些也会出现贫血,呈进行性加重,可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3~4岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡,面无表情,体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄,导致患儿额部、顶部隆起,头颅增大,面颊隆起,鼻梁塌陷,上颌及牙齿前突,形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早,症状愈重。
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