病情分析：你好，房却室却是小儿时期常见的先天性心脏病。房间隔缺损出现左向右分流，，由于右心血流量增加，，右心房，右心室增大，肺循环量增加，压力增高，晚期可导致肺小动脉肌层及内膜增厚，管腔狭窄，引起肺动脉高压，使得左向右分流减少，甚至出现右向左分流，出现紫绀。室却是由胚胎时期室间隔发育不全所致，因为存在室却，左心房血液进入左心室后，一部分从正常途径到主动脉的体循环。为有效循环，一部分从左心室经过室却分流入右心室到肺动脉的肺循环，为无效循环。小型室缺，缺损直径小于5mm，可无症状。中型室却，缺损直径5-15mm时，分流量较多，肺动脉收缩压和肺血管阻力可因肺血管床的后备容量下较长时期不增高。但大型室却，缺损直径在15mm以上是，缺损巨大，血液在两室间自由交通。大量左向右分流量超过肺血管床限度时，出现容量性肺动脉高压，肺小血管痉挛，管腔变小，梗阻，肺小动脉痉挛，发展为不可逆的阻力性肺动脉高压。当右心室收缩压超过左心室收缩压时，出现发绀，艾森曼格证。室间隔缺损有自然闭合的可能。当前，治疗腭裂与否要根据哪种疾病对生命构成的危害大小由主治医生定夺。
意见建议：小于3mm的房缺多在3个月内自
先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发
先天性膈疝是腹腔脏器经胚胎期膈肌发育缺陷处进入胸腔所致，以胸腹裂孔疝最为常见，食管裂孔疝次之，胸骨后疝少见。其在膈肌上的发病部位各不相同。膈膨升是先天性或得性原因导致的完整膈肌张力降低而向胸腔异常升高。
膈肌膨升症是指横膈因发育不全或炎症、损伤（包括出生时的膈神经损伤）等因素而致膈肌萎缩呈薄膜状，膈顶位置升高。本症可发生于任何年龄，成人常见于左侧，婴儿常见于右侧。男性多于女性，约为2：1。本症由于横膈升高压迫心肺而引起呼吸系统症状，偶尔亦可有循环系统症状。由于腹内脏器（胃、肠等）位置升高亦可引起消化系统症状。本症产生的症状轻重不一，婴幼儿因膈肌和腹内脏器位置升高，压迫心脏和肺，可引起急性呼吸窘迫和循环系统功能障碍。严重者由于反常呼吸运动和纵隔扑动尚可在短期内诱发呼吸衰竭和回圈衰竭。成人患者症状常较轻微，发病亦多缓慢。无症状的隔肌膨出症，不须要手术治疗。症状明显者，将膨出的薄弱膈肌作重叠缝合术，使横膈下降，消除心、肺受压的病因，术后呼吸系统、消化系统的症状可获改善。
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