病情分析： 你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。现代的医学水平还不可能治愈。现在临床上只是对症治疗。凝血因子替代疗法为主要疗法，即补充缺失的凝血因子。使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血 。 预防出血比替代治疗更重要，包括：（1） 加强宣教，避免剧烈活动，鼓励适当体力活动；（2） 避免使用抗血小板药物；（3） 避免肌肉注射；（4） 如需手术应在术前补充所缺乏的凝血因子；（5） 有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等。（6） 血友病是许多有创操作的禁忌症，如拔牙、骨穿、外科手术等。在未给予凝血因子输注干预前，避免盲目进行操作
问题分析：你好，血友病是一种遗传性出血性疾病，病因主要是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。目前没有彻底根治此病的方法。主要靠血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。另外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。
意见建议：患此病的人饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，忌食粗硬、油炸、刺激的食物，以免形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。宜多吃含维生素C、P的食物。有消化道出血时，更应注意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血情况好转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。一定要禁酒。祝你身体健康！
病情分析： 你好，血友病是一组遗传性出血性疾病，凝血因子的缺乏或结构异常使凝血活酶的生成发生障碍，影响凝血机制及稳固的纤维蛋白一血小板止血血栓的形成，导致出血症状，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白。
意见建议：典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发育，导致关节畸形及肌肉萎缩，以致四肢（主要为下肢）活动困难，严重者不能行走，祝你健康。
以上是对“什么叫做血友病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！