重症肌无力不能吃什么药

对于一些病情较轻或是治疗之后的重症肌无力患者来说，在生活中一定要注意以下其中事项。
　　　(1)起居有常，安排好一日生活，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。
　　　(2)避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
　　　(3)饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，要有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。
　　　(4) 重症肌无力患者应该注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。
　　　(5)在治疗上重症肌无力病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心理负担，避免精神刺激和过度脑力(体力)劳累。
　　　(6)注意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与

病情分析:
　　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.
　　意见建议:
　　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
　　　1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
　　　2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.
　　　3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.
　　根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗
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当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。有三种：
　　　
　　1．肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
　　　
　　2．胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。
　　　
　　3．反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生。
　　 经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。

1．西医药治疗
　　(1)抗胆碱酯酶药：新斯的明，每次15～45mg，每日4～6次；或吡啶斯的明60～150mg，每3～6小时1次。可同时服用阿托品对抗副反应。辅助药物如氯化钾、麻黄素等可加强药效。
　　(2)免疫抑制剂
　　①皮质类固醇：每日或隔日强的松60～70mg口服，症状缓解后可递减至最小的有效剂量。
　　②免疫抑制剂：环磷酰胺200mg／日，分2～3次口服；或硫唑嘌呤50～150mg／日，分2～3次口服。
　　(3)胸腺摘除术：胸腺增生者的效果优于胸腺瘤。
　　(4)血浆交换疗法。
　　(5)危象处理：保持呼吸道通畅。应尽早气管切开或鼻腔插管，放置鼻饲管和辅助呼吸。如注射腾喜龙后症状明显减轻应加大抗胆碱酯酶药物的剂量，胆碱能及反拗性危象均应停用抗胆碱酯酶药物。同时应保持出入量及水盐平衡，防止肺部感染等并发症。
　　2．中医药治疗
　　(1)肝胃气虚：眼睑下垂或伴复视，四肢乏力，纳呆腹胀，大便溏薄，面色萎黄，声低气短，时有汗出，舌质淡边见齿痕、苔薄白，脉
　　弱。
　　治法：健脾益气，补中升
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起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。
　　 根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。
　　经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。

病情分析:
　　这个每家医院治法都是一样的.如果确诊重症肌无力眼肌型,就吃乙酰胆碱类药就可以了,像溴吡斯的明什么的.可以查下胸腺,做个纵膈CT增强,看看胸腺有没有肿大,有的人胸腺大的会使血里乙酰胆碱受体抗体（AchR抗体）增加,这种切了胸腺效果就很好.放心胸腺是个一般成人都已经萎缩掉的器官,要是真的肿大了就算切了也不会有什么影响的.如果没有肿大的就只好一直吃药了,反正这个药也不贵的...
　　意见建议:
　　这个每家医院治法都是一样的.如果确诊重症肌无力眼肌型,就吃乙酰胆碱类药就可以了,像溴吡斯的明什么的.可以查下胸腺,做个纵膈CT增强,看看胸腺有没有肿大,有的人胸腺大的会使血里乙酰胆碱受体抗体（AchR抗体）增加,这种切了胸腺效果就很好.放心胸腺是个一般成人都已经萎缩掉的器官,要是真的肿大了就算切了也不会有什么影响的.如果没有肿大的就只好一直吃药了,反正这个药也不贵的...

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病， 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。肌力康复汤中医纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确。性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。
　　 此外，不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展，但却不会传染给对方。 腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。 所以说，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。肌力康复汤中医纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确。性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。
　　 此外，不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展，但却不会传染给对方。 腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。 所以说，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。肌力康复汤中医纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症。

您好，重症肌无力危象就是指病情发展到后期出现了更严重的表现症状，主要包括以下几个方面：
　　1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。
　　2.胆碱能危象：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：
　　①毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢；
　　②烟碱样中毒症状：肌肉震颤、痉挛、紧宿感；
　　③中枢神经症状：焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。
　　3.反拗危象：难以区别危象性质而又不能用停药或加大药物剂量改善症状者，多在长期较大剂量治疗后发生。
　　以上是对“重症肌无力不能吃什么药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

1、多吃温性补品：重症肌无力患者的脾胃不好，应该多吃性温食物，如：1）水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等；
　　2）肉类：适合重症肌无力患者的肉类有牛肉、狗肉、兔肉、鸡肉、以及一些高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等；3）蔬菜：韭菜、土豆、莲藕、核桃仁等。
　　2、少吃性寒食物：俗话说苦能泻热，患者应该少吃苦的食物，避免吃寒凉性食物，如绿豆、黄花菜、西瓜、芥菜等，这些食物容易伤到脾胃。

病情分析:
　　治疗重症肌无力,鉴于你的症状不重,如果仅想用药物治疗的话,可以选用胆碱酯酶抑制剂如溴化新斯的明,或用肾上腺皮质激素（但要注意剂量不要太大）,而如果你有高血压,糖尿病,溃疡病而不能用肾上腺激素,或对其疗效不好的话,则可选用免疫抑制剂如环磷酰胺,环孢素A.
　　意见建议:
　　建议你去比较大的医院,就诊神经内科,医生会根据您的实际情况更好的选择和搭配用药.
　　以上是对“重症肌无力不能吃什么药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，因为重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。目前针对肌无力我院采取的神经组织修复疗法。对乙酰胆碱受体减少首先起到控制然后补充乙酰胆碱受体的数量使之达到正常传导所需要的数量恢复正常的神经传导功能。药物只能控制，并不能起到治疗的效果

你好，重症肌无力是神经肌的疾病引起的肌肉颤动、软弱及容易劳累。口服药一般用溴斯新的明片，北京309医院重症肌无力科张文华主任用雷火灸治疗效果不错。另外北京协和医院大学附属北京华盛医院用超声基因芯片和血液磁化疗法治疗。可以查询一下。供参考。祝早日康复。

你好，运动神经元病饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合苭膳，如山苭、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。

您好，由于病人的神经功能不全，患伤风病后就如疾病粘滞非常难愈，治疗必从免疫出发，最好采用吻合的治疗才能从病情本质上获得各种功能及合并症的恢复改善，而且还不影响患者的病情，当然重症肌无力的治疗才是最关键的，还是尽早上医院治疗。
　　以上是对“重症肌无力不能吃什么药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，对于重症肌无力患者感冒咳嗽要及时上医院治疗是最好的，而且平时是做好患者的护理，尽量避免感冒等发生，可更好的促进患者的康复。