治疗侧索硬化症最好医院肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类 1．按发病机理分类 （1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 （2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2．根据肌肉萎缩分布分类： 1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； 3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； 5）限局性肌肉萎缩 3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关联，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。
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治疗总则
无有效疗法以对症为主.
一呼吸困难者吸氧必要时辅助呼吸.
二吞咽困难者鼻饲或静脉高营养维持营养及水电解质平衡.
三神经营养药物：应用比较广疗效比较好的有神经节苷脂（GM）和神经生长因子（NGF）神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂代表产品有申捷重塑杰施捷因博司捷
四利鲁唑：利鲁唑片是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物被 FDA（美国食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS.在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲安慰剂对照的临床实验中证实有效.目前国内市场上的利鲁唑片有进口的安万特公司生产的力如太江苏恩华生产的利鲁唑海南万特生产的万全力太.
五安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛肌张力增高.
六并发症防治防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗.防止肺部感染.
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