急性肌张力障碍的治疗方法？

病情分析：您好：肌张力障碍有如下几种表现形式：
　　　（1）根据患病的部位，分为眼睑痉挛、颅面部肌张力障碍、痉挛性构音障碍、痉挛性斜颈、书写痉挛、偏身性肌张力障碍以及全身性肌张力障碍。
　　　（2）根据发病的原因，分为原发性（即病因不清楚的）和继发性肌张力障碍。后者常见于中毒、外伤、脑炎、肿瘤及代谢异常导致的患者运动功能障碍。
　　　（3）按发病时的年龄可分为儿童型、少年型与成年型肌张力障碍。儿童期起病的往往会导致全身行性肌张力障碍。
　　　
　　意见建议：没有根治性的药物，镇静类药物可在缓解患者紧张情绪的时候，部分地改善症状。
　　　可供选择的药物有安坦、氯硝安定、硝基安定、巴氯芬、氟哌啶醇和丁苯那嗪等，效果均不十分理想，有的副作用还很大。例如大剂量服用安坦会出现口干、眼花、记忆力下降等。
　　　肌张力障碍病基本上无药可医，立体定向神经外科手术可能是唯一的症状治疗手段，特别是全身性的肌张力障碍、扭转痉挛等。

肌张力障碍是肌肉过度收缩导致身体一部分或全部出现持续性扭转或姿势异常为主要表现的一组综合征.其特点是主动肌和拮抗肌同时收缩,运动时症状加剧,严重的病人安静时也出现肌肉的异常活动.
　　一般治疗方法：对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.
　　　对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗
　　以上是对“急性肌张力障碍的治疗方法？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍、旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征、其特征是扭转性的不自主动作、造成持续的、往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代、表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率、在先验病人的家系中有些看来未得病的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中、致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.
　　　西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.

孩子是小儿脑瘫，脑瘫发病多在出生前或婴儿期，病因有：产伤、新生儿核黄胆，脑缺氧；早产等。
　　 症状主要是肌张力增强，外展困难，重者可见肌肉强直、挛缩、关节保持屈曲姿势。轻者可见手的精细动作差，行走时脚后跟不能着地。此类患者多伴有语言发育及构音障碍以及斜视，约1/3患者存在不同程度抽搐及智力障碍。
　　 脑瘫会造成运动发育迟缓。出生３个月后仍不活跃，不好动，俯卧时手足无爬行动作；婴儿出生４－６月后手仍紧张握。慌张步态、剪刀步态等。
　　 很多药物不能够直接透进血脑屏障，不能产生直接的药效作用，利用康复锻炼也只能提高脑瘫弱智儿童的模仿能力，改善部分运动能力。这些治标不治本的方法，无法解决根本问题。
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全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.

肌张力障碍可分为全身性、局灶性或节段性. 肌张力障碍是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征.治疗效果往往不够满意
　　西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.但是建议你可以采用A型肉毒素、A型肉毒素治疗肌张力障碍是一种安全有效、副作用轻微且可逆、简便易行的治疗方法.护理上应做患者心理护理和无菌操作、不要在空腹和疲劳时注射

病情分析： 一般正常刚出生的小儿，由于神经系统发育还不完善，肌张力一般较高，1-2个月以后才逐渐减退，肢体方可自由屈伸，若持续肌张力过低，说明孩子大脑神经系统及运动发育方面有问题，需要及时进行CT检查，以明确孩子是否有脑损伤，
　　意见建议：
　　　你好，肌张力低每次5-15分钟和强化的主动运动训练，如按月龄增长做相应的抬头、拉坐、翻身、坐、爬、站和走等运动，促进运动张力发展。这样早产儿脑瘫可以减少2/3以上，即使发生脑瘫，也可明显减轻。

你好、西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.肌张力障碍是神经流产系统的常见病、以持续食管癌肌肉收缩为特征的异常原因运动、引起颈部、四肢或全身扭曲、重复原因运动或异常姿势、有的出现在作家、打字员和乐手的职业手部痉挛.这种疾病体检丈夫治疗非常困难、知道药物疗效感染差、以往的偏方手术丈夫治疗成本高、疗效感染也不尽人意、严重影响了患者美白及家人的美白生活祛斑质量.

肌张力障碍指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病肌张力障碍是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调间歇性持续收缩造成的反复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群故又可称为肌张力障碍综合征多以异常的体位姿势和不自主的变换动作而引人注目异常体位姿势均具有扭转性质包括头颈部扭转躯干扭转、上肢扭转、足部的过伸和过曲异常体位姿势常不自主的十分缓慢地变换

肌张力，分为静止性肌张力、运动性肌张力、姿势性肌张力，一般来说，医生所指肌张力，是指静止性肌张力。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力，是维持身本各种姿势以及正常运动的基础。肌张力高的人在运动和静止时均可能表现出异常姿势。针对性的肌力和关节活动度训练；痉挛肌的牵伸治疗；功能性主动活动的强化训练；辅助用具如矫形器、椅子、站立架及轮椅的使用等。
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肌张力障碍可在某一姿势固定一段时间接着变为另一种异常的姿势扭转间歇性反复出现形似蚯蚓蠕动肌张力障碍的表现在患者情绪激动时加重睡眠后完全消失丘脑手术对改善体轴的肌张力障碍效果不明显常需做双侧手术并认为脸部、颈部和声带的张力障碍丘脑手术效果不理想传统使用的神经系统检查和电刺激验证靶点至今仍具有不可替代的作用

主动运动减少新生儿期表现动作减少，吸吮能力及觅食反应均差。3个月时下肢踢蹬动作明显减少或双腿同时踢蹬。偏瘫型脑瘫常表现为一侧活动减少，脑瘫的运动障碍主要为肌张力不全（屈肌挛缩和伸肌无力-痉挛型脑瘫的表现），病理性紧张反射（手足徐动型脑瘫）及肌肉收缩无力，使肢体达到功能位置，给功能训练打下良好的基础。
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肌张力障碍由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断,可分为全身性,局灶性或节段性.全身性肌张力障碍是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势,症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位,全身性肌张力障碍往往具有遗传性.

局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,可进而扩展为全身性肌张力障碍.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物.对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.

根据您提供的资料来看、我是提供不了中医的诊断和治疗、因为中医是讲究望闻问切的、而不是单纯靠症状来判断的
　　氯硝安定对你有一定的效果、这提示您的症状可能跟你的精神状态有关、不知你是否平时工作生活较紧张如果以我来看、你的症状也有可能跟颈部的脊神经后支受压有关、你可到北医三院的有关颈椎病专家就诊予以确诊

小儿出生后哺喂困难，如吸吮无力，哭声弱或多哭，易受惊吓。过分安静，主动运动少运动发育落后。如3个月到4个月大的小儿俯卧位不能竖头或抬头不稳，4个月仍不能用前臂支撑负重，扶站时以足尖着地或两下肢过于挺直、交叉等。经常出现异常的肌张力和异常的姿势，如双手屈指内收，双拳紧握，前臂内旋，头颈后仰等。
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病情分析： 你好 该病临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征，常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常，并可有癫痫发作。
　　意见建议：治疗计划应以最大限度地改善患儿功能并提高其生活质量为目标，尽可能减少继发性关节畸形和软组织挛缩，尽量推迟或避免手术治疗。