多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关.也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关.系统性硬皮病 皮肌炎的后期病变如皮肤硬化, 皮下脂肪组织中钙质沉着,组织学上也可见结缔组织肿胀,硬化,皮肤附件萎缩等,但在系统性硬皮病病变初期,有雷诺氏现象,颜面和四肢末端肿胀,硬化以后萎缩为其特征,肌肉病变方面皮肌炎在初期病变即已显着,为实质性肌炎
您好,多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关.也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关.1.合理安排饮食,保证充分的维生素和蛋白摄入.
2.忌食肥甘厚味,生冷,辛辣之品,以免伤脾化湿.
3.临床药膳疗法通常以补益为主,健脾补肾,可作为饮食的药物有山药,薏苡仁,土茯苓,冬虫夏草,当归,枸杞子,阿胶,灵芝,紫河车等.
近来研究证实，体液免疫和细胞免疫机制异常是导致发病的重要原因，许多患者血中可检测出特异性抗体，如抗肌球蛋白抗体、抗核抗体等，同时也存在T细胞大量激活现象，外周血CD4/CD8比值增高。此外，该病用皮质激素或其他免疫抑制剂治疗后部分患者症状好转或恢复正常，也说明免疫机制在发病中的作用。
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