某些白血病发病与遗传因素有关.单卵双胎如一人患白血病,另一人患白血病的机会为20％.少数白血病有家族性,家族性白血病占白血病病例总数的7％.还偶见先天性白血病.某些遗传性疾病也常伴较高的白血病发病率,包括Down,B1oom,K1inefelter,Fanconi和Wiskott Aldrich等综合征,这些遗传性疾病多数具有染色体畸变和断裂.
早在100多年前,已提出在人类白血病的发病中遗传因素可能起着一定作用.经研究证实,遗传因素,染色体以及基因异常之间具有密切联系.某些白血病的发生与遗传因素有关,证据如下：
(1)在单合子双生(同卵双生)中,一人患白血病,另一人患白血病的机会约为20％-25％,比双合子孪生(双卵双生)者高12倍,其白血病类型主要是急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病.
(2)在白血病患者的兄弟姐妹间,白血病的发病率比自然人群中高约2-4倍(10/10万),其类型也主要为急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病.
(3)某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率,这些遗传性疾病多数具有染色体畸变和断裂.如Down综合征,其21号
由于白血病分型和预后分层复杂，因此没有千篇一律的治疗方法，需要结合细致的分型和预后分层制定治疗方案。目前主要有下列几类治疗方法：化学治疗﹑放射治疗﹑靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。通过合理的综合性治疗，白血病预后得到极大的改观，相当多的患者可以获得治愈或者长期稳定，白血病是“不治之症”的时代过去了。
1.AML治疗（非M3）
通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA（3+7）方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。
2.M3治疗
由于靶向治疗和诱导凋亡治疗的成功，PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病（M3）成为整个AML中预后最好的类型。越来越多的研究显示，全反式维甲酸联合砷剂治疗可以治愈绝大多数M3患者。治疗需要严格按照疗程进行，后期维持治疗的长短则主要依据融合基因残留情况决定。
3.ALL治疗
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。表现为正常血细胞生成减少，周围血白细胞发生质和量的异常，白细胞及其幼稚细胞（即白血病细胞）在骨髓或其它造血组织中进行性、失控制的异常增生，浸润并损害各种组织，产生不同症状。根据白血病的病程及细胞形态学可将白血病分为：
（1）急性白血病 病情发展迅速，骨髓及周围血中主要是异常原始和幼稚细胞。其自然病程多在6个月以内。急性白血病又分：A、急性淋巴细胞白血病（急淋）；B、急性非淋巴细胞白血病（急非淋）。包括急性粒细胞白血病（急粒）、急性单核细胞白血病（急单）。
（2）慢性白血病 病程较长，骨髓及血中主要是较成熟的异常细胞，其次为幼稚细胞。自然病程多在一年以上。慢性白血病主要包括：慢性粒细胞白血病（慢粒）；慢性淋巴细胞白血病（慢淋）；多毛细胞白血病；幼淋巴细胞白血病。
（3）特殊类型白血病 如低增生性白血病、绿色瘤或粒细胞肉瘤、嗜酸粒细胞白血病、嗜碱粒细胞白血病等。
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