指导意见：平山病又称青年上肢远端肌萎缩系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同本病好发于青春期男性多见男女之比约20：1临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩多为单侧损害部分也可表现为不对称双侧损害多数病人有“寒冷麻痹”即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现也无锥体束征、括约肌功能障碍等病情在起病后数年内一度缓慢进展临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止预后与运动神经元病明显不同
病情分析：平山病是运动神经元病的一种。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。
意见建议：运动神经元病人生活中一定要引起注意，尽量多关注自己健康，发现病后尽量去医院进行检查和治疗。另外患者饮食注意以清淡的蔬菜为主，以免造成神经元损伤的恶性发展。可以多吃些大枣、山、赤小豆、葡萄干、生姜、羊肉、小米、山楂、当归、莲子、核桃仁、牛肉、乌鸡等食物。
病情分析： 你好，平山病又称青年上肢远端肌萎缩。系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。
意见建议：平山病的病程自限，预后是良好的。目前有以下的治疗方法：（1）颈托治疗：早期诊断早期带颈托治疗，能缩短病程，缓解临床表现。建议必须尽可能长时间带颈托治疗。（2）手术治疗：研究表明做硬脊膜成形术加脊髓松解术，能改善近期和远期效果。
以上是对“我是得了平山病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！