食管--贲门失弛缓症（esophagealachalasia）又称贲门痉挛，巨食管，是由食管神经肌肉功能障碍所致的疾病，其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下端括约肌（LES）高压和对吞咽动作的松弛反应减弱．临床表现为咽下困难，食物反流和下端胸骨后不适或疼痛．本病为一种少见病（估计每10万人人中仅约1人），可发生于任何年龄，但最常见于20～39岁的年龄组．儿童很少发病，男女发病大致相等，较多见于欧洲和北美．
发病机理 病的病因迄今不明．一般认为，本病属神经原性疾病．蹭可见食管壁内迷走神经及其背核和食管壁肌间神经丛中神经节细胞减少，甚至完全缺如，但LES内的减少比食管体要轻此致．动物实验显示，冰冻刺激或切断胸水平以上段迷走神经（双侧），可引起下端食管缺乏蠕动和LES松弛不良．而在切断单侧或下段胸水平以下迷走神经并不能影响LES的功能．由此可见，迷走神经的支配仅止于食管的上段，而食管下端的功能则由食管壁肌间神经丛支配，其神经递质为嘌呤核苷酸和血管活性肠肽（VIP）．有人测得在本病患者LES内的VIP为8．5±3．6mol/g，明显低于正常人（95．6±28．6mol/g）．VIP具有抑制静息状
食管-贲门失弛缓症（esophagealachalasia）又称贲门痉挛，巨食管，是由食管神经肌肉功能障碍所致的疾病，其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下端括约肌（LES）高压和对吞咽动作的松弛反应减弱．临床表现为咽下困难，食物反流和下端胸骨后不适或疼痛．本病为一种少见病（估计每10万人人中仅约1人），可发生于任何年龄，但最常见于20～39岁的年龄组．儿童很少发病，男女发病大致相等，较多见于欧洲和北美．
发病机理病的病因迄今不明．一般认为，本病属神经原性疾病．蹭可见食管壁内迷走神经及其背核和食管壁肌间神经丛中神经节细胞减少，甚至完全缺如，但LES内的减少比食管体要轻此致．动物实验显示，冰冻刺激或切断胸水平以上段迷走神经（双侧），可引起下端食管缺乏蠕动和LES松弛不良．而在切断单侧或下段胸水平以下迷走神经并不能影响LES的功能．由此可见，迷走神经的支配仅止于食管的上段，而食管下端的功能则由食管壁肌间神经丛支配，其神经递质为嘌呤核苷酸和血管活性肠肽（VIP）．有人测得在本病患者LES内的VIP为8．5±3．6mol/g，明显低于正常人（95．6±28．6mol/g）．VIP具有抑制静
食管-贲门失弛缓症（esophagealachalasia）又称贲门痉挛，巨食管，是由食管神经肌肉功能障碍所致的疾病，其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下端括约肌（LES）高压和对吞咽动作的松弛反应减弱.临床表现为咽下困难，食物反流和下端胸骨后不适或疼痛.本病为一种少见病（估计每10万人人中仅约1人），可发生于任何年龄，但最常见于20～39岁的年龄组.儿童很少发病，男女发病大致相等，较多见于欧洲和北美.
发病机理本病的病因迄今不明.一般认为，本病属神经原性疾病.蹭可见食管壁内迷走神经及其背核和食管壁肌间神经丛中神经节细胞减少，甚至完全缺如，但LES内的减少比食管体要轻此致.动物实验显示，冰冻刺激或切断胸水平以上段迷走神经（双侧），可引起下端食管缺乏蠕动和LES松弛不良.而在切断单侧或下段胸水平以下迷走神经并不能影响LES的功能.由此可见，迷走神经的支配仅止于食管的上段，而食管下端的功能则由食管壁肌间神经丛支配，其神经递质为嘌呤核苷酸和血管活性肠肽（VIP）.有人测得在本病患者LES内的VIP为8.5±3.6mol/g，明显低于正常人（95.6±28.6mol/g）.VIP具有抑制
以上是对“食管测压在不典型贲门失弛缓症诊断中的应用”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！