病情分析:脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形.最常见的形式为棘突及椎板缺如椎管向背侧开放以骶尾部多见颈段次之其他部位较少.病变可涉及一个或多个椎骨有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形.脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发少数伴发颅裂.少数病人到成年后可产生遗尿尿失禁等症状.有的刚出生的婴儿在腰部有一膨出的囊包壁很薄可透光婴儿啼哭时囊包的张力增加如溃破则很易感染引起脑膜炎.此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致称“脊膜膨出”或“囊性脊柱裂”.如果椎管内的脊髓神经组织也同时膨出则称“脊髓脊膜膨出”可产生两下肢无力肌肉萎缩小孩较晚才会走路但步态跛行臀部及大腿后侧皮肤感觉迟钝或麻木足底及臀部可发生溃疡大小便不能控制成人则有阳痿等症状.少数病人可有一段脊髓完全暴露在裂口处有些在表面可有薄层纤维膜盖覆.此型称“脊髓外露”症状更为严重且容易感染预后极差.患有脊柱裂的病人常伴有身体其他部位的先天性发育异常；如足内翻足外翻弓形足先天性脑积水脊柱侧弯等.隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗.有临床症状的隐性脊柱裂脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗手术时间愈早疗效愈好.术前应保护膨出部以防止破溃
病情分析：有一定的遗传因素。隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状也没有任何外部表现。由于隐性脊柱裂是遗传因素和环境因素共同作用的结果，需注意防止环境因素如妊娠早期遭受如放射线，毒物，激素类药物，缺氧酸中毒等不良刺激，妇女在怀孕早期补充体内维生素均有助于隐性脊柱裂的预防。
意见建议：对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者，均适合于手术，而且提倡尽早地予以手术治疗。只有手术解除脊髓栓系的因素，才能取得治愈、好转的机会。
病情分析： 你好,隐形脊柱裂是由于腰骶部有两个骨化中心,如果人体在停止发育之前未完全骨化成功,就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”,这就是我们临床照片报告单中常说到的“隐性脊柱裂”.发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”；发生在骶椎的叫“骶椎隐裂”.
意见建议：一般做脊椎的CT能清楚的现实隐裂的部位,建议你去做个CT检查.
以上是对“先天性隐形脊柱裂腰部长毛是否影响正常生”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！