雷诺(Raynaud)综合征是指肢端动脉阵发性痉挛.常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变.一般以上肢较重偶见于下肢.雷诺氏综合征临床上并不少见.多见于女性男、女发病比例约为1∶10.发病年龄多在20~30岁之间绝少超过40岁.大多数见于寒冷的地区.好发寒冷季节.病因雷诺综合征的病因目前仍不完全明确.寒冷刺激、情绪激素或精神紧张是主要的激发因素.其他诱因如感染、疲劳等.由于病情常在月经期加重在妊娠期减轻因此有人认为本症可能与性腺功能有关.症状病人常在受冷或情绪激动后手指皮色突然变为苍白继而发紫.发作常从指尖开始以后扩展至整个手指甚至掌部.伴有局部发凉、麻木、针刺感和感觉减退.持续数分钟后逐渐转为潮红、皮肤转暖、并感烧样胀前最后皮肤颜色恢复正常.热饮或喝酒暖和肢体后常可缓解发作.一般地解除寒冷刺激后皮色由苍白、青紫、潮红阶段到恢复正常的时间大至为15~30分钟.少数病人开始即出现青紫而无苍白阶段或苍白后即转为潮红并无青紫.发作时桡动脉搏动不减弱.发作间歇期除手指皮温稍冷和皮色略苍白外无其他症状.发病一般见于手指也可见于足趾偶可累及耳朵和鼻子.
系统性硬化症诊治指南 系统性硬化症是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病.除皮肤受累外它也可影响内脏（心肺和消化道等器官）.本病女性多见发病率大约为男性的4倍儿童相对少见. 系统性硬化症有多种亚型它们的临床表现和预后各不相同.一般以皮肤受累范围为主要指标将其分型.本文主要讨论弥漫性硬皮病.系统性硬化症的分类如下：①弥漫性硬皮波diffuse scleroderma）：除面部肢体远端和近端外皮肤增厚还累及躯干.②局限性硬皮波limited scleroderma）：皮肤增厚限于面部颈部和肘（膝）的远端.③无皮肤硬化的硬皮波sine scleroderma）：临床无皮肤增厚的表现但有特征性的内脏表现和血管血清学异常.④重叠（overlap）：上述三种情况中任一种与诊断明确的RASLEPM/DM同时出现.⑤未分化结缔组织波undifferential connective tissue disease）：雷诺现象伴系统性硬皮病的临床和（或）血清学特点但无系统性硬皮病的皮肤增厚和内脏异常. 一临床表现 1.早期症
雷诺氏病是一种常见的周围血管病，寒冷刺激、情绪激动或精神紧张都有可能引发雷诺氏症。患者发病时，一般是自指端开始，而后向指根部或手掌发展，发作时手部有冷感，局部温度降低，或有麻木、针刺、笨重以及僵硬，还可引起运动障碍或有多汗现象等。如果不及时治疗，后期会产生很多的并发症，严重影响患者正常的生活和工作。因此，治疗雷诺氏病要及时，建议去正规权威的周围血管科，采用具有活血化瘀、清热解毒、温经散寒、疏通经络、化腐生肌的中西医结合的治疗方法。
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