指导意见：肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病其中3例发生猝死1958年Teare描述心室间隔高度肥厚其厚度远远超过左心室游离壁且心肌细胞粗而短排列杂乱细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型在各类心肌病中约占20％因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病本病约30％的病例有家族史可能具有遗传因素发病时间可从婴幼儿到60多岁但最常见的是在10～30岁之间提示可能是先天性畸形亦可能为后天获得
问题分析：扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。
意见建议：咳嗽时间接性痰中带血说明出现心衰，建议保持休息，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食；防治心律失常和心功能不全；有栓塞史者作抗凝治疗；有多量胸腔积液者，作胸腔穿刺抽液；严重患者可考虑人工心脏辅助装置或心脏移植，可以行心脏再同步治疗（CRT）；对症、支持治疗；有心力衰竭者采用强心药、利尿药和扩血管药。
指导意见：你好：左室或右室肥厚伴不对称性室间隔肥厚左室流出道可有或无梗阻常有明显家族史（占1/3）常染色体显性遗传病也可因儿茶酚胺答谢异常和高血压引起心肌细胞畸形肥大排列紊乱心电图示左室肥大病理性Q波为其特征常出现心悸胸痛劳力性呼吸困难运动时眩晕甚至神志丧失治疗药物以B受体阻滞剂（酒石酸美托洛尔）钙通道阻滞剂（地尔硫卓类）咪达普利片为ACEI类可降压保护心脏防止或减缓心肌重构此病几乎没有治愈的可能只能说是延缓病情发展有条件的话可介入治疗或手术治疗改善症状
以上是对“你好，看到了你关于肥厚梗阻性心肌病的回答，中医可以治此病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！