遗传性皮肤病占皮肤病相当大的一部分,是指致病突变基因引起的皮肤病,致病突变基因服从于一般的遗传规律,即患者在亲祖代及子孙中以一定数量比例出现,仅在家族上下代之间垂直传递,不涉及家族无亲缘关系的个体.遗传性皮肤病有以下四种遗传方式：(1)常染色体显性遗传 此类皮肤病具有双亲中至少有一个是患者,子女至少有一半患病,与性别无关,病情多不严重,不影响生命和工作能力等特点.常染色体显性遗传性皮肤病占遗传性皮肤病的70%左右,常见的有：寻常型鱼鳞病,胼胝形成,毛囊角化症,多汗性外胚叶发育不良,甲膑综合征,血管扩张症,家族性慢性良性天疱疮,类白化病,毛发红糠疹,单纯型大疱性表皮松解症,色素失禁症,汗管角化症,皮脂腺腺瘤,雀斑,毛发上皮瘤,神经纤维瘤病,白额发,先天性厚甲症等.(2)常染色体隐性遗传 此类皮肤病具有双亲正常,但其兄弟姐妹可能患病,双亲家属发病率较高,看不到连续几代遗传,患者体力,智力发育明显障碍,生命预后差等特点.常染色体隐性遗传性皮肤病常见的有：白化病,先天性鱼鳞病,着色干皮病,先天性卟啉症,类脂蛋白沉着症,血色病,先天性甲缺乏,弹力纤维假黄瘤,肠病性肢端皮炎,皮肤脂肪沉积症,先天性
不是所有的白斑就是白癜风啊！很多皮肤病表现为白斑。白癜风它是一种常见的后天性色素脱失的皮肤病，是由于皮肤和毛囊的黑素细胞内酪氨酸酶系统的功能减退或丧失而引起。 在全身任何部位的皮肤均可发生，特别是易受光照及摩擦损伤的部位如面、颈、腰腹部、骶尾部、前臂、指背等处，口唇、阴唇、龟头及包皮内侧粘膜亦常累及。白癜风初发多为指盖大小，圆形或不规则形的色素减退斑，境界清楚，周围绕以色素带。白斑逐渐增多扩大，互相融合成大片如地图状，或泛发全身。有时白斑中混有毛囊性点状色素增殖，可增大融合成岛屿状。白斑上毛发可失去色素变为白发，并可累及眼部脉络膜、视网膜等组织，但一般无视力障碍。本病一般无自觉症状，发病率约为 1%。 在临床诊断时，需要注意与下列疾病相鉴别：
1. 贫血痣：为先天性白斑，多在出生时即已存在，摩擦局部周围皮肤充血发红而白斑处不发红，因此白斑更趋明显。以玻片压之，贫血痣与周围变白的皮肤不易区别。
2. 花斑癣：俗称汗斑，损害发生于颈、躯干和上肢等处，为淡白色圆形或卵圆形斑，表面有细小鳞屑，有时伴褐色斑，皮屑直接镜检可找到真菌。
3. 白色糠疹：俗称蛔虫斑，
您好：
白癜风(vitiligo)是一种常见多发的色素性皮肤病，该病以局部或泛发性色素脱失，形成白斑为特征。其是一种获得性、局限性或泛发性皮肤色素脱失症，是一影响美容的常见皮肤病。易诊断而治疗难。祖国医学称之为“白癜”或“白驳风”。白癜风是后天性因皮肤色素脱失而发生的局限性白色斑片。那么什么是皮肤色素？色素脱失又是怎么回事？所谓皮肤色素就是皮肤黑色素。皮肤黑色素存在于皮肤及毛囊内的黑色素细胞内。黑色素细胞产生的黑色素在酪氨酸酶的作用下，由酪氨酸酶转化为多巴（DoPa），再经一系列复杂的生化过程而生成。当这个过程发生障碍时（例如黑色素细胞内酪氨酸酶中的铜（cu++）减少或硫氢基（---SH增多）导致酪氨酸酶活性减少，甚至消失，继而使黑色素生成减少、消失，医学上通常把这种病变叫色素脱失，脱失的结果使得局部皮肤呈白斑样。
此病世界各地均有发生，印度发病率最高，我国约有1200万人发病，本病可以累及所有种族，男女发病无显著差别。近年发病率逐年上升，引起人们的普遍关注。何原因致发病率逐年升高？如何预防？能否治愈及愈后复发、遗传等问题？是目前人们关注的重点。
以上是对“毛发红糠疹是遗传基因，这病有治吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！