指导意见：你好；这个需要到大一些的医院进行检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃.72小时培养.获得大量分裂细胞.然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期.以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞.减少染色体间的相互缠绕和重叠.最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上.在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y.检查报告中常用46.XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同.性染色体为2条XX.常用46.XX表示.46表示染色体的总数目.大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示。
你好 先天愚型儿和脑瘫不是一种疾病 “先天愚型儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的发生具有偶然性随机性每一对降夫妇都不能排除这种潜在危险发生毫无征兆没有家族史没有明确的毒物接触史.
先天愚型儿”筛查的最佳时间是在怀孕14周-18周超过或不到此孕周年龄都有可能造成偏差.先天愚型儿和脑瘫与遗传有一定的关系 但并不是主要因素 请不要担心 生活护理：婚前基因检测配对一般到妇幼保健站就可以了进行检测了 费用由于地区的差异 收费也不一样
指导意见：先天愚型又称２１－－三体综合征。这是一种最常见的染色体病。本病主要是因第２１对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的原因与下列几种情况有关：一是母亲的年龄愈高，其发生妊娠２１三体征胎儿的机会也愈多；二是母亲在妊娠期内滥用化学药品或是受到放射线照射；三是母亲在妊娠早期受到病毒感染而得病，如肝炎、风疹等，也会使本病的发生率增加。
以上是对“先天愚型是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！