病情分析： 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21。 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21。
意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
意见建议：愿因主要与遗传有关的染色体变异，少部分与外界环境，一些射线的刺激有关。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，有一定的风险，须在B超引导下进行，以免误伤胎儿和胎盘。
病情分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
意见建议：您好，唐氏筛查在孕14-18周之间 进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升孕妇于抽血后23周即可得知结果.若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
以上是对“唐氏筛查受什么因素影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！