你好，多数的患儿在出生后半年后才出现典型症状。
即先天性甲状腺功能低下(CH)，是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此采导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。新生儿期的表现，你看一下有没有，患儿常为过期产，前后囟大，胎便排出延迟，生后常有付账、便秘、脐疝；生理性黄疸延期长；患儿常处于睡眠状态，对外界的反应低下，肌张力低、吮奶差、呼吸慢、哭声低且少、体温低四肢冷、皮肤出现斑纹或有硬肿现象。以上症状体征均无特异性，不是每一条都会有。以上是对先天性甲状腺功能低下在婴儿期有什么症状这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！
病情分析：多数先天性价装先功能减低症患儿常在出生半年后出现典型症状：头大、颈短、皮肤粗糙、面色苍黄、毛发稀疏、无光泽、面部黏液水肿、眼睑浮肿、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、舌大而宽厚、常伸出口外。患儿身材矮小，躯干长而四肢短小，上部量/下部量>1.5，腹部膨隆、常有脐疝。
意见建议：采用甲状腺素替代疗法；正规治疗2-3年停药1个月，复查甲状腺功能、甲状腺B超或甲状腺同位素扫描，如为暂时性CH则停药定期随访。如为永久性甲状腺功能减低症予终身治疗；定期进行体格和智能发育情况评估。
病情分析： 小儿先天性甲状腺功能低下也称呆小病，可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病，其病因是由于甲状腺不发育或发育不全，可能是母亲患某种甲状腺疾病，血流中产生的甲状腺抗体，这种自加抗体通过胎盘到胎儿体内，破坏胎儿全部或部分甲状腺组织.
意见建议： 婴儿和儿童甲状腺功能低下所产生的症状和体征与成人不同.未治疗或未被确诊的婴儿甲状腺肿,可对中枢神经系统的发育造成严重的后果,产生中度到重度的发育延迟,在儿童期可危及体格的生长.
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