病情分析： 唐氏综合症又名蒙古种型症 （Down's Syndrome），是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。 正常人的细胞中有四十 六个染色体，而唐氏的婴儿则有四十七个。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。根据统计，每六百六十个新生婴儿中，就有一个可能是唐氏的婴儿，而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。 特征：
婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。 抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。 智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 分类： 廿一三体症 （Trisomy 21） 是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。 染色体移位 （Translocation） 细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属
病情分析：你好，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的。 三类染色体异常导致唐氏综合症的发生； 21 三体型 （ 约占该病的 95% 左右 ）, 异位型 （ 约占该病的 4% 左右 ）, 和嵌合型 （ 约占该病的 1% 左右 ） 。 21 三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程 I 中，一条 21 号染色体不分离而导致的（见图 1 ）。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条 21 号染色体附着在 14 号染色体， 21 号染色体，或 22 号染色体上。嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷
意见建议：主要是由染色体的异常造成的。最好做个染色体的检查。
病情分析： 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患者身体特征:以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
以上是对“孩子染色体异常第3条和第4条中间多出一条是怎么回事？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！