病情分析：其临床表现以贫血为主，大多数有症状的患者往往主诉逐渐发生疲倦、乏力、气短和面色苍白、口唇指甲苍白、甚至头晕、心悸、发热、鼻腔、牙龈出血，约20%患者脾脏肿大，但半数患者无症状，在体检或偶然发现。实验室检查，血常规检查表现为贫血、红细胞、血红蛋白减少者占90%，半数患者红细胞、白细胞、血小板均减少，也有少数单纯血小板减少，且见巨大红细胞、巨大血小板、有核红细胞等病态造血，骨髓增生正常或活跃或明显活跃者占95%，仅小数患者增生减低，均伴有病态造血，铁染色高于正常值。
意见建议：目前西药治疗骨髓增生异常综合征多采用支持疗法、诱导分化、刺激造血、细胞因子、细胞毒药化疗、骨髓移植等方法。我国临床工作者已把中西医结合治疗骨髓增生异常综合征作为主要研究课题，积极开展发病原因和药物疗效的研究工作，认为该病中医属“虚痨”范畴，发病原因与环境污染、化学药物以及放射性物质接触有关。基本病机在于肾精亏虚、热毒内蕴。肾主骨、生髓藏精为五脏之术，肾精亏虚、热毒内蕴引发“虚痨”表现为贫血、面色苍白或面黄、口唇指甲苍白、疲倦、乏力，甚者头晕、心悸、气短。热毒炽盛则发热，
血管瘤的症状
可发生于任何部位，皮损为直径1～5mm的鲜红或樱桃红色丘疹或小结节，半球状，高出于皮面1～2mm，质软海绵状，有时呈不规则状或蕈状，数目不定，玻片压之退色。
按性质不同和瘤内血管大小不同分为3类。
（1）毛细血管瘤：多发生于肛管或肛周皮肤，又称“葡萄酒色斑。”无痛，边界清楚，一般无包膜及管腔。瘤内有大片分化成熟、排列紧密的毛细血管，管壁菲薄，有一层内皮细胞及基底膜，无平滑肌细胞。多发于肛管及肛周皮肤。
（2）海绵状血管瘤：多见，质软如海绵，压之退色或缩小，血管大壁薄，扁平状，此类分3型①多发静脉扩张型。由很多分立的、直径不超过1cm的小瘤组成。②单纯息肉型。体积大，突入肠腔，常有溃疡、出血和阻塞直肠症状。③播散扩张型。常在直肠，有的单发，有的多发，大小形状不等，常侵犯20~30cm肠段。幼年时发生症状严重。此类镜下可见壁薄、互相吻合、管腔大小不一、外形不规则的血管，多发于黏膜下层。
（3）蔓状血管瘤：由口径大、壁薄、弯曲的血管构成，其中可为静脉，亦可为动脉，并有动静脉痿存在，局部常有局灶性黏液变。会阴及
血管瘤是由于血管异常增生和畸形形成，其中８０％属先天性的。血管瘤属于良性肿瘤，有的生长缓慢，很少恶变,但有部分血管瘤却呈恶性生长趋势,应引起重视。
草莓状血管瘤：为表浅的毛细血管扩张、曲折、迂回而成。多见于婴儿，大多数为女性。出生时即可发现皮肤有红点或小红斑，逐渐长大，红色加深并且隆起。毛细血管瘤的增大速度常比婴儿发育更快。瘤体境界分明，压之可稍退色，放松后恢复红色。
草莓状血管瘤危害：草莓状血管瘤少部分能自行消退。有一部分增长迅速，甚至发展为混合型血管瘤，如果是在头面部等重要部位的草莓状血管瘤，建议早治疗，因为没有谁能保证一定会消退，一旦没有消退，反而发展，给治疗增加难度不说，因破溃或治疗不当留下疤痕等后遗症，遗憾终身。
鲜红斑痣：又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，常在出生时或出生后不久出现，好发于面、颈和头皮，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及粘膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或完全退色，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，
以上是对“小儿血小板减少血管瘤综合症该怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！