先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形是小儿时期最常见的心脏病.近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术心血管造影术彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉体外循环和心脏外科手术的进展很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治部分复杂的心脏畸形也可以迸行手术治疗.〔病因〕①遗传是主要的内因.②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形如孕母患风疹流行性感冒腮腺炎柯萨奇病毒感染糖尿病高钙血症等孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药.先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在或根据有无青紫表现将先天性心脏病分为①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭.②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症大血管错位等.③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄主动脉缩窄等.症状①患儿生长发育可能较同龄儿落后并易患呼吸道感染.②有无青紫随心脏畸形性质而定如房间隔缺损室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫随年龄增长发展到晚期时可能出现青紫.右向左分流型
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
病情分析： 您好，宝宝动脉导管未闭，房间隔缺损，考虑为先天性心脏病，先天性心脏病包括很多种类型，有卵圆孔未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭等，有的为单一先心病，有的宝宝为复杂先心病。根据病情严重程度不同，其临床表现也不同，有的无明显临床表现，有的表现为哭闹时口周青紫等。
意见建议：宝宝存在着两种情况，考虑为先天性心脏病，通常部分动脉导管未闭的宝宝随年龄增长，可自行闭合，如动脉导管未闭严重，导致血液左向右分流，严重者可引起右心室，右心房增大，影响心肺功能。建议心外科就诊，如无肺动脉高压，一般可以选择择期手术治疗。
以上是对“先天性心脏病动脉导管未闭，二、三尖瓣微量返”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！