男性服用保列治(非那雄胺)要停多久才能准备要小孩

保列治(非那雄胺片)是美国默克公司于1992年研发的,是一种前列腺5a-还原酶抑制剂。目前临床主要用于良性前列腺增生症、男性脱发症的治疗以及前列腺癌的预防。除此以外,保列治(非那雄胺片)还表现出多方面的其他应用。
   临床研究发现大剂量给药可致乳房触痛和增大,产生唇肿胀和皮疹的过敏反应,引起射精障碍和性功能低下,而小剂量给药很少出现上述不良反应。王意如等报道了一服用保列治(非那雄胺片)与特拉唑嗪致过敏性休克的病例,患者被诊断为良性前列腺增生症,服用保列治(非那雄胺片)5mg与盐酸特拉唑嗪2mg,5min后出现头昏、心悸、脉速而弱,继而口吐白沫、口唇发绀、四肢冷汗、晕厥、神志不清、脉搏消失、血压未测出,考虑为药物致过敏性休克。还有报道1例40岁男性服用保列治(非那雄胺片)治疗脱发,服药前没有任何精神病史,在治疗3个月后出现中至重度抑郁的临床症状,用多种抗抑郁药物治疗无效,抗抑郁治疗持续了3-4年,但在停用保列治(非那雄胺片)2周后,患者症状消失,完全恢复正常。保列治(非那雄胺片)不适用于妇女和儿童,禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。
   现在在正

保列治非那雄胺片的副作用主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。
   在4年多的研究中,被研究人员认为可能、很可能和确定与保列治非那雄胺片有关,发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究的第一年中,服用本品的患者8.1%发生阳痿,而用安慰剂的患者为3.7%;性欲降低者为6.4比3.4%,射精障碍为0.8比0.1%。在研究的第二至第四年中,两个治疗组间这三种不良反应的发生率没有明显差异。第二至四年的累积发生率:阳痿(本品5.1%;安慰剂5.1%);性欲降低(2.6%;2.6%);射精障碍(0.2%;0.1%)。在第一年中,用本品和安慰剂射精量减少的患者分别为3.7和0.8%;在第二至四年中,累积发生率本品为1.5%、安慰剂为0.5%。在第一年中,报道本品组和安慰剂组出现乳腺增生为(0.5%;0.1%),乳房触痛(0.4%;0.1%)以及皮疹(0.5%;0.2%)。第二至四年的累积发生率:乳腺增生(1.8%;1.1%);乳房触痛(0.7%;0.3%);及皮疹(0.5%;0.1%)。
   在为期一年、安慰

雄激素性脱发即男性脱发,毛囊细胞对雄激素敏感性增高和细胞内雄激素受体数量增多在病程中起着重要作用。双氢睾酮对雄激素受体的亲和力远强于睾酮,是生理情况下最强的雄激素。
   雄激素性脱发(AGA)是最常见的脱发类型,在中国人群中患病率高达61%。严重脱发常被视为身体衰老、机能衰退的表现,使患者对自我形象的满意度降低,缺乏自信,压力、痛苦感增加,对年纪增长的关注增加,因此患者对治疗的渴望度日益升高。现治疗AGA的药物种类较多,临床研究显示口服保列治(非那雄胺片)可显著改善毛发生长
   作为5α还原酶抑制剂的保列治(非那雄胺片),于1998年经美国食品与药品管理局(FDA)批准用于雄激素脱发,尤其对45a以下中度脱发者疗效较好。男性脱发患者接受保列治(非那雄胺片)(1mg·d-1)治疗48周,生长初期毛发计数和总毛发计数明显高于安慰剂组,生长初期毛发计数/生长末期毛发计数比值提高47%;连续应用保列治(非那雄胺片)4a,头发重量较安慰剂组增加46%,头发长度和粗度明显改善。保列治(非那雄胺片)可明显抑制毛发脱落,促进毛发
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