有必要。这是因为虽然这些遗传病很少见，而且也没有这些疾病的家族史，但这些一贯健康的家庭也很有可能产生遗传缺陷的子女。 7 .收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病? 不一定。通知复查有多种原因。最常见的原因是第一次的血样数量不足，无法完成全部试验。为了完成全部试验需要再次采血。这并不说明您的孩子有病。当然也有可能发现第一次试验有点问题，但又不能下最后结论，为慎重起见，不得不重做一次试验。一般而论，只有在重复试验异常时，医生才考虑有重新评价的必要。总之，如果您一旦收到复查通知，您就要尽快带您的孩子去复查，以便在您孩子还很幼小时就获得确诊。治疗越早，后遗症越少。(相关阅读：新生儿呼吸窘迫综合征) 8 .如果孩子真的得了病，该怎么办? 一旦孩子不幸得了这种病，首先应该保持心态的平静，并迅速按照医生的嘱咐，进行必要的饮食治疗或其他治疗，以防止或缓解这些疾病所造成的严重后果的发生。 9 .在参加新生儿疾病筛查时，作为父母该怎样与医生配合? 如果通知孩子复查，应该尽快进行，切勿违疾忌医。这是因为若是孩子真的有病，通过复查可以及早得到证实，这对于孩子的健康是至关重要的。如果家里没有装电话，应该把亲戚
. 筛查项目：先天性甲状腺功能低下症（ch）和苯丙酮尿症（pku）
2. 筛查方法：在新生儿出生3天后并在20天内采取新生儿足跟部足够的血液，检测血液中促甲状腺激素（tsh） 和苯丙氨酸（phe）含量来判断新生儿是否患有ch或pku。
3. 筛查费用：目前暂定收费价格为：促甲状腺激素（tsh）检测:20元、苯丙氨酸（phe）检测30:元。两项同时检测:50元。
4. 筛查原则： 新生儿疾病筛查是一项提高人口素质、降低出生缺陷的一个基本国策，不管是对国家、患者还是家庭都是一件有着重要意义的事情。因此该检查项目在双方达成共识后进行，也就是说在新生儿家长知情同意的原则下进行。
5. 结果回馈： 实验室每周进行1-2次实验检测（根据标本数量而定），阴性结果在实验室收到标本一周后可出示结果。而初步筛查异常结果需重新检测（复查），因此初查异常结果在半月后才可出示结果。异常结果我们将通过电话直接联系患者家属；正常结果我们不通知
6. 补助措施： 确诊为阳性的病例我们都会跟
在中华人民共和国母婴保健法中，明文提出要开展新生儿疾病筛查，即在孩子一出世，在足跟取一滴血进行化验。在发达国家列入新生筛查的项目，有的多达20多项。根据我国目前条件，列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有这两种疾病的孩子出生时看似很正常，白白胖胖的很健康，有的可能潜伏着某种先天性疾病，尤其是目前筛查的两种疾病，严重损害着脑组织的正常发育，如不抓紧早期确诊，合理治疗，日后肯定是智力低下者，给家庭和社会带来沉重的负担。而这两种病现在已有了较好的治疗办法。如苯丙酮尿症只要坚持食用不含苯丙氨酸的特殊配方奶粉，孩子的智力可以正常发育。先天性甲状腺功能低下者，突出表现是体、智发育障碍，立迟、行迟、齿迟、发育迟和语迟的呆小病。这种病儿出生后立即早期不间断地治疗，成人后还是可以负担一般的学习与生活的。在南方地区还要作蚕豆病筛查。
以上是对“新生儿疾病筛查甲状腺功能低下怎么办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！