检查出唐氏综合症怎么办

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症一般是在15-20周之间做筛查最准确。唐氏综合症一般包括，21三体综合症，18三体综合症，开放性神经管畸形，如果确诊是唐氏综合症儿的话一般唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形。
　　以上是对“检查出唐氏综合症怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好，唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

您好，导致唐氏综合症致病原因：1、妊娠时父母的年龄；孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。2、遗传；10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。3、致畸物质及疾病；环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的检查方法。
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你好，做唐氏筛查能查出什么有很多的，唐筛检查，是唐氏综合症（21三体综合症）产前筛选检查的简称，是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，检查意义；唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。检查的最佳时间是在16到19周，检查前一天晚上10点后就不能进食，安排在第二天做检查。

你好， 做唐氏筛查能查出什么建议你看看以下一些建议的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

问题分析：你好，不论是哪种超声都不能完全肯定胎儿双眼的距离，因为这类辅助检查的缺陷一方面是不能绝对清晰的展现胎儿的面貌，另一方面是胎儿在体内的体位对测量距离问题的影响是非常大的，这类辅助检查存在必然无法克服的瑕疵，故需要确实出生后才能完全明确，辅助检查最多就是提供可疑的信息。
　　意见建议：建议：辅助检查的确认并非绝对的诊断，这个只能帮助诊断而非绝对性的东西，你后面的问题就不好多言了哈。

您好，唐氏筛查是抽取孕妇血液，分离出血清，检测血清，可计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐氏筛查最好的检查时间是第9~14周。唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

病情分析： 你好，不能的。四维彩超能直接观测到胎儿的四肢及内脏，立体显示出胎儿各器官的发育情况，以尽早发现一些先天性畸形。例如对胎儿唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等更准确的早期诊断。
　　意见建议：唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别即排畸的范围是不同的。

问题分析：你好，根据你的问题来看，如果是唐氏综合症的婴儿应该是脸型就是愚型的情况，是很好进行判断的，一般的医生都是可以进行明确诊断的，最好的检查方法应该是进行染色体的检查。
　　意见建议：首先如果是患有这样疾病的患儿应该是两眼之间的距离是比较的宽的，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
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问题分析：又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。
　　意见建议：建议出生后进行新生儿疾病筛选，一般都能明确诊断。如果确诊，一般没有有效的治疗方法。

指导意见：又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。建议出生后进行新生儿疾病筛选，一般都能明确诊断。如果确诊，一般没有有效的治疗方法。
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指导意见：你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者 智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

唐筛是根据妈妈的实际年龄、实际的孕周、妈妈的孕产次，既往有没有异常的妊娠或者流产的病史，包括妈妈检查时候的体重等等，把这些因素都输入到电脑，再检测生化指标，比如HCG，看具体的值。把所有的数据输入到电脑里，用特殊的过去经过统计学筛选的特殊软件筛选出来，算发生的机率是多少。建议你去做个羊水穿刺看看

问题分析：二十一三体综合征是临床常见的先天性愚型，就是家长所说的唐氏。目前主要靠羊水细胞染色体检查、产前筛查血清标志物等产前的检查手段。
　　意见建议：B超诊断的可能性很小。只能观察儿童脏器生长发育的情况。饮食方面注意补充钙质及维生素。希望我的回答可以帮助到你。

病情分析： 您好，DNA的检查形式目前有两种，第一就是外周血液检查，这个检查也是有误差的，只能够检测出是高危还是低位，不能够准确的检查出是否患有唐氏综合症
　　意见建议：第二就是进行羊水穿刺检查，这个检查是比较准确的，基本上可以明确孩子是否患有唐氏综合症
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您好，唐氏检查主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。所以孩子还不能确定就是患有唐氏综合症。建议您去正规的妇产医院产科做羊膜穿刺检查，即可明确诊断。如果羊膜穿刺还有问题的话医生会建议放弃妊娠，你还是应该去问问医生