男 45岁 2015-09-06 16:06:09
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：最近我在与一位朋友聚会时，我发现他的双手有许多小红点，并有的地方出现脓状，我问他什么原因，他说他也不知道，在一年前就慢慢出现了，以他的风流作风，这不是平常我们在一些小报上的梅毒吧，请问下梅毒有哪些严重的危害？
你好！梅毒带来的危害是很大的。危害程度增加，致残致死率上升。由于螺旋体变异后毒性增强，对身体器官的损伤程度加重。而且变异后病情发展迅速，加之传统治疗效果差，致使梅毒对身体的致残率和致死率增加。不及时治疗将导致器官的功能丧失，甚至危及生命。皮损不适症状，影响正常的生活。梅毒患者常主诉下面不舒服，生殖器出现的溃疡、脓疱、斑疹等不适症状，造成分泌物多，形成恐惧心理，影响正常生活。男性梅毒患者不但危害自身健康，且可传染给妻儿，造成早产、流产及死产等。即便是顺产的胎儿也很可能有胎传性梅毒。梅毒螺旋体结构变异容易产生抗药性。每种致病微生物都有变异的特性，螺旋体也不例外。变异的螺旋体犹如升级后的电脑操作系统，功能更加完善，毒性更强，更不容易治疗。同时临床抗生素的滥用加速了螺旋体对药物的耐药性的产生，给传统治疗带来困难。梅毒性脱发，好发于头顶、枕部及颞部，呈稀疏脱发，边界不清，尤如虫蚀状：骨关节梅毒，可发生骨膜炎及关节炎，晚上及休息时疼痛较重，白天及活动时疼痛较轻;眼梅毒，可发生虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视神经炎及视网膜炎等，还可发生神经梅毒、肝梅毒或胃梅毒等。口腔溃疡很经常见，凡间累及80%以
病情分析：您好，你的情况是感染梅毒的情况比较严重的
指导意见：你好，梅毒是由苍白密螺旋体引起的慢性全身性性传播性疾病，早期主要表现皮肤黏膜损害，晚期侵犯心血管，神经系统等重要脏器。孕妇感染可传染给胎儿导致晚期流产，早产，死产或先天性梅毒儿。传播途径主要是性传播。未治疗的患者在感染一年内传染性最强，治疗：原则是早期明确诊断，及时治疗，用药足量，疗程规范，治疗期间禁止同房，性伴侣应检查同时治疗。孕妇早期梅毒，首选青霉素疗法。普鲁卡因青霉素80万单位肌肉注射，每日一次，连用10-15日，或苄星青霉素240万单位，肌肉注射，每周一次，连用3次。青霉素过敏改用红霉素。孕晚期梅毒首选青霉素疗法。普鲁卡因青霉素80万单位肌注，每日一次，连用20日，必要时间隔2周青重复治疗一次。或苄星青霉素240万单位肌注每周一次。连用3次。霉素过敏改用红霉素。先天梅毒：普鲁卡因青霉素5万单位kg.d肌注，连用10-15日，过敏改用红霉素。治愈标准：包括临床治愈及血清学治愈，各种损害消失，症状消失，为临床治愈。抗梅毒治疗两年内，梅毒血清学实验有阳性转为阴性
梅毒（英文名称：syphilis）是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.是《中华人民共和国传染病防治法》中,列为乙类防治管理的病种.
强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.
青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.
以上是对“梅毒有什么危害”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！