quot;唐氏筛查顾名思义就只是一个筛查，目的是找出可能患那些疾病的人群，然后再做确诊的检查，不是说筛查高风险就一定是有问题的，很多高风险的做了羊水穿刺后都没有问题，建议你到湖北省妇保做羊水穿刺检查，这个检查才是确诊的检查。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.
你的唐氏筛查结果是正常的，就是说胎儿患先天愚型的可能性小。唐氏筛查，是筛查21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷，这三种异常情况的异常可能性有多大。你现在筛查提示21三体的风险是三百七十七分之一的可能，这相对是比较大也就是比较高的风险，胎儿是21三体综合的机率是三百七十七分之一，所以还是进一步做羊水穿刺来确定胎儿DNA是否有异常更让人放心。
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、
医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝；低危孕妇的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的能呢。 每个准妈妈进入孕中期(孕14周～孕20周)以后，都不能忽视唐氏筛查。所谓唐氏筛查，就是通过抽取孕妇血清进行检测，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间做唐氏筛查。对于已超过35岁想要怀孕的女性，建议在孕前进行优生咨询。事实上，由于目前唐氏综合征的发病因素不确定，高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。
quot; 21三体风险系数就是唐氏综合征风险系数：1/1317，是低危的。
神经管缺陷低危，18三体风险系数：1/935也都是低危的。故你的唐氏筛查结果是正常的，就是说胎儿患先天愚型的可能性小。MOM全写是MultipleOfMedian，中文是中位数倍数。
中位数意思是一组数据从小到大排序，中间那个数。
在唐氏筛查方法学中或者很多医学研究中都采用中位数来代表一组数据的整体水平（为了排除异常大或异常小的情况）。
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。
检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。&quo
以上是对“急急急,唐氏筛查报报告单结果有问题,该怎么办?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！