海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见我国长江以南各戍有报道以广东广西海南四川重庆等省区发病率较高在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病. 海洋性贫血三种类型： (1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病. (2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年. (3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.如果您检查出地中海贫
你好：地贫是会流鼻血的.地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制. 以b地中海贫血为常见.临床表现不一如b地中海贫血重型患者自幼贫血严重伴黄疽肝脾肿大发育障碍智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷眉距增宽颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞低色素性伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征.本病病因目前尚未完全明了.地中海贫血是常染色体显性.遗传. 本病诊断主要依据是贫血黄疸为主实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞网织红细胞增多红细胞盐水渗透脆性减低.重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞.此外还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查 现代医学对本病的治疗显著贫血的重型患者可输血必要时作脾切除. 本病在中医学中属虚劳黄胆范畴.自幼贫血 中焦受气化血不足更兼票赋薄弱阳不生阴精血匮乏水谷不能克消精微反作水湿阻遏胆液浸渍肌肤为虚劳发黄之证 若气血阴阳不足又见外邪客表则可见虚实挟杂之证.希望上述对你有帮助.
你好!个人认为两者没有必然的联系.常见初学原因为血小板的缺乏凝血因子的缺乏血管壁的脆弱.金阿姨你到医院做一下血液系统检查.地中海贫血的症状：面色青黄鼻梁塌陷发育迟缓独到经常性的头晕发烧憋气外地容易最后疲劳电话而且肝脾肿大一般治疗中饭注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E
输血和去铁治疗 此法在目前仍是笑容重要治疗满意方法之一
红细胞输注
.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) 建议可以增加铁从尿液和粪便排出但不能姐妹阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞
脾所谓切除 脾切除对血红查白 H 病和中间患者型β地贫的同情疗效较好对重型β地贫效果你们差脾切除关心可致免疫功能减弱
.造血干细胞移植求医异基因造血干细胞心脏移植是目前能根治药品重型β地贫的方法如有 HLA 相配的造血干细胞供者；应作为治疗回复重型β地贫的首选方法
以上是对“我有地中海贫血，偶尔会流鼻血，对孩子”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！