产前综合症是怎么回事

于孕14-19周做唐氏筛查，孕20周选择一家合适的医院建立孕检卡定期做好孕检（也有的在早一些有孕3个月时就开始建立孕检卡定期做检查了），建立孕检卡后一般于孕36周前每四周检查一次，孕36周后每周检查一次。在此过程中若有不适则可随时就诊增加检查次数。妊娠22-26周的时候需要做个四维彩超产前排畸，四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。了解胎儿宫内动态的一个胎动过程，再者动态摄录胎儿宫内姿态，留作永久的纪念。

尿液表层漂浮着一层油花子，应考虑某些疾病引起脂尿的可能。脂尿主要表现为尿中出现双折光的脂肪体，可能系含有胆固醇成分的上皮细胞或脂肪体管型。
　　如肾病综合症时，可出现高脂血症和脂尿，肾炎有时也可导致尿里有油出现。另外，还有一种情况为乳糜尿，特征是小便混浊如乳汁，或似泔水、豆浆一样，乳糜尿的主要成分是甘油三脂、白蛋白、卵磷脂、胆固醇、纤维蛋白等。你了现尿中有油脂存在，应到医院做尿常规及有关检查，还要结合你有没有其它的症状，除外肾脏或其他疾病的可能，确诊后针对性治疗。
　　以上是对“产前综合症是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

尿液表层漂浮着一层油花子，应考虑某些疾病引起脂尿的可能。脂尿主要表现为尿中出现双折光的脂肪体，可能系含有胆固醇成分的上皮细胞或脂肪体管型。
　　如肾病综合症时，可出现高脂血症和脂尿，肾炎有时也可导致尿里有油出现。另外，还有一种情况为乳糜尿，特征是小便混浊如乳汁，或似泔水、豆浆一样，乳糜尿的主要成分是甘油三脂、白蛋白、卵磷脂、胆固醇、纤维蛋白等。你了现尿中有油脂存在，应到医院做尿常规及有关检查，还要结合你有没有其它的症状，除外肾脏或其他疾病的可能，确诊后针对性治疗

问题分析：您好，您说的应该是爱德华兹18号染色体综合征，是指人的第18号染色体由于减数分裂时染色体不分离出现了三体，患儿出现枕后突，前额小头，前囟门宽，眼裂短，下颌也比较小，眼睑下垂，唇裂伴腭裂等缺陷。这样的孩子生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，需鼻饲。尽管精心护理，也多在头2个月内死亡，极少患儿能活到1岁，也均有严重智力低下。
　　意见建议：这种疾病只能是预防，这就需要检查双方的染色体，确定是否是平衡易位的携带者基因，需进行产前诊断。
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你好，关于妊娠胆汁淤积症并发症这个问题要多做了解，对于妊娠胆汁淤积症并发症这个问题为你解答如下：胆红素有多高?本病对胎儿危害较大,容易引起早产,低体重儿,胎儿宫内窘迫死亡及新生儿窒息.
　　孕妇一旦出现皮肤瘙痒,就应该及时检查.在瘙痒出现前或血清谷丙转氨酶升高前血清结合胆酸先升高,是早期诊断的可靠指标.目前尚无特效药物治疗,消胆胺对止痒有一定效果；熊脱氧胆酸,地塞米松亦有一定疗效；苯巴比妥不但可以减轻瘙痒,还有助于夜间安然入睡.

根据你的咨询单纯症状不能确诊，需要检查是不是有泌尿系统感染。尿中有油脂存在，一是因尿液放置时间过长，可引起尿液混浊，可能影响尿液外观及性状，建议留取新鲜尿，应到医院做尿常规及有关检查，以除外肾脏或其他疾病的可能。 化验尿常规看。另外低脂饮食。一般情况下低脂肪饮食。另外多喝白开水和多吃蔬菜水果。这个不需要担心。不能吃辛辣刺激性食物。建议您到医院做尿液方面的实验室检查,这样可以准确科学的分析是否存在问题.

问题分析：你好，爱德华综合症即18三体综合征。1960年由Edward（爱德华）等首先描述，故又称为Edward综合征（爱德华综合症），是一种染色体病，起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。
　　意见建议：爱德华综合症临床表现有很大的变异，而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查，确诊根据核型分析结果。本病预后差，多在头2个月内死亡。

病情分析：您好，唐氏筛查各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，您还是应该和所检查医院的正常值做个对比，不过，您的结果1：222，都高于这两个参考值，不过不要过于担心，因为这并不代表你的胎儿就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。　如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，那就可以排除唐氏综合症。

问题分析：你好，根据提供的情况，如果产前筛查唐氏综合症风险高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查加以明确。
　　意见建议：唐氏综合症是一种先天性疾病，是由于染色体异常所引起，而唐氏筛查仅仅为筛查项目，其准确率相对较低，不能作为确诊依据，如果为高风险，需要进一步检查才能确诊，不一定胎儿就一定存在唐氏综合症。如果一旦确诊，建议终止妊娠。希望能够帮助你。

指导意见：这个筛查只是一个风险值的估计，高风险的不一定就肯定生唐氏综合症宝宝，低风险的也不一定就不会生唐氏综合症宝宝。要真正确诊只有通过羊水穿刺，而羊水穿刺一般要在孕20周之前做，且羊水穿刺有1/300的流产风险。很多准妈妈不愿意冒这个风险，还有一种相对比较精准的检查是通过抽取孕妇外周血专门来筛查唐氏综合症的，这个安全，对宝宝没有刺激。
　　以上是对“产前综合症是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好，这个筛查只是一个风险值的估计，高风险的不一定就肯定生唐氏综合症宝宝，低风险的也不一定就不会生唐氏综合症宝宝。要真正确诊只有通过羊水穿刺，而羊水穿刺一般要在孕20周之前做，且羊水穿刺有1/300的流产风险。很多准妈妈不愿意冒这个风险，还有一种相对比较精准的检查是通过抽取孕妇外周血专门来筛查唐氏综合症的，这个安全，对宝宝没有刺激。

问题分析：你好，这个结果是高风险的，但是很多唐筛是假阳性的。而且您是高龄产妇，其实超过35岁的孕妇做唐筛意义不大，一般如无羊水穿刺禁忌症，还是做羊水穿刺好。
　　意见建议：建议您做羊水穿刺，其实很多做羊水穿刺的孕妇结果都是很好的，如担心，可以做无创DNA检查。
　　以上是对“产前综合症是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

问题分析：你好，唐氏筛查的风险截断值为1/270，根据上述检查结果属于低风险，表示胎儿患畸形的概率较低，但鉴于您属于高龄孕妇，最好是到医院做羊水穿刺或无创DNA进行排畸。
　　意见建议：平时注意休息，避免劳累，加强营养，保持心情愉快，保证充足睡眠，定期孕检。

指导意见：你好，是正常的，唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高

你好，关于妊娠胆汁淤积症并发症这个问题要多做了解，对于妊娠胆汁淤积症并发症这个问题为你解答如下：为了预防产后出血,产前应补充维生素K.出现黄疸或监护提示胎儿缺氧可能时,应及早住院,必要时及时结束分娩,产后还须警惕大出血.

问题分析：你好！根据你描述的情况，爱德华综合征病因是起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。
　　意见建议：这种病患儿多是生活能力低，常出现呼吸暂停，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。
　　以上是对“产前综合症是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

问题分析：你好， 爱德华综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，是在胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。
　　意见建议：目前本病无特效治疗方法，患儿成活率低，均有严重智力低下，需要鼻饲，给予精心护理。