指导意见：你好，意见如下： 1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”） 2、因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 ——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”： 如果配偶的染色体是完全正常 ，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带） 如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。] 3、因此，建议： ——配偶进行染色体检查，看是否完全正常， 如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人” ——如果有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。我的回复有什么不满意的吗
问题分析：你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
意见建议：有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
病情分析： 地中海贫血是一种遗传性,溶血性贫血,是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血. 一般来讲如果夫妻双方都带有地中海贫血的基因,那么生下孩子有四分之一可能是正常的,有二分之一可能是地中海贫血的基因携带者,另外有四分之一是重型的地中海贫血.
意见建议：根据你们的情况可以怀孕后查胎儿的染色体看是否正常,
以上是对“地中海贫血会影响胎儿吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！