听神经瘤指导意见：听神经瘤是一个良性的纤维组织增生,它源于平衡神经（也被称为第八脑神经或是前庭耳蜗神经）,该神经从脑通向内耳.听神经瘤不是恶性肿瘤,也就是说它不向其它的部位扩散.听神经瘤也被称为神经鞘膜瘤或是施万细胞瘤听神经瘤位于颅骨的深面并且临近大脑的重要中枢脑干,所以当肿瘤生长时就会影响控制重要功能的中枢结构.听神经瘤并不侵犯大脑但是当其长大后可以挤压脑组织.听神经首先影响患者的听力,因为它首先在颞骨内的内听道内生长.当继续生长时可以压迫三叉神经,这时就要影响到面部的感觉.巨大的听神经瘤可以压迫脑干和小脑,从而威胁维持生命的重要中枢结构.在多数的病例,听神经瘤生长缓慢通常是几年.在另一些的病例中听神经瘤生长迅速,同时患者的症状也发展很快.一般而言患者的症状都很轻微,很多患者直到听神经瘤已经发展之后才被诊断出来,而且很多患者每年都进行MRI扫描,也没有发现生长几年的肿瘤.肿瘤增大到一定程度,可致颅内压增高,出现头痛,恶心呕吐等症状.患者可因突发脑疝而致死.对于发展缓慢的听神经瘤,可以定期进行影像学检查,如果没有并发症的发生,可以不要手术,如果肿瘤进展迅速,造成对其它神经和脑干的压迫,
病情分析：听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，症状表现有：1.早期耳部症状。肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。2.中期面部症状。肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。3.晚期小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状。肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。
意见建议：患者能活多久，跟患者的病情、身体素质、治疗方法等多方面有关，具体能活多久不好确定。建议患者积极治疗，采用生物治疗的方法进行治疗疾病，该技术效果好，能有效的防止肿瘤的复发转移，延长患者生命。
指导意见： 听神经瘤多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多角形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。
以上是对“听神经病这种病现在有治好的吗？我得了听神经病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！