问题分析：您好一般是筛查听力，唐氏综合症，脑瘫等，不是所有疾病都筛查的。避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍。
意见建议：新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。
建议：新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝、通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病、从而早期诊断、早期治疗、避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡
一是筛查的某些疾病为隐形遗传代谢病，只有父母将所携带的突变基因都遗传给孩子才会发病；二是与环境因素恶化导致基因突变率升高有关。因此，为了孩子的降，有必要对每个孩子都进行筛查。
以上是对“新生儿疾病筛查的内容和实施”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！