症状：输因子及时，保护得好的病人，从外表看，是何常人没有区别的．只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了．这类病人可以像常人一样生活，工作，参加各种社会活动，不影响人的自然寿命．由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血．体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多．内出血一般发生在关节，组织和肌肉内部．当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命．关节出血在血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节，肘关节和踝关节．血液淤积到患者的关节腔后，会使关节活动受限，使其功能暂时丧失，例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走．淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收，从而逐渐恢复功能，但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难恢复正常，因此很多血友病患者有不同程度的残疾．
治疗一，局部止血治疗：包括局部压迫，放置冰袋，局部用血浆，止血粉，凝血酶或明胶海绵贴敷等．二，替代疗法．（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法．新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子．故对严重出
注意避免创伤与手术!注意观察出血倾向，及时予以处理．
现在没有，输血输8因子．目前最好的治疗方法是替代疗法．（补充凝血因子八）优选：基因重组八因子（安全性高，使用方便，价高）次选：人血冻干八因子（安全性高，使用方便，价平）备选：冷沉淀（安全性差，使用不方便，价高）无奈：新鲜血浆（安全性差，使用不方便，价高）可根据您的经济能力和药源可行性选择．祝您降!生活护理：这是遗传问题，当前的医疗技术和条件，暂时的没的彻底治的．不过我听说长沙的湘雅三医院有的移植的方法可以一试的
女，3岁，凝血因子八严重缺乏，可能是血友病，又名遗传性抗血友病球蛋白缺乏症，属于X连锁阴性遗传性疾病．
目前血友病的治疗以替代疗法为主，及补充凝血因子，它是防治血友病出血的重要措施．也包括一些药物治疗，以及基因疗法．但本病目前尚无根治方法，因此预防更为重要．应避免剧烈的活动极易致损伤的活动，减少出血的危险．
以上是对“凝血功能差、缺少十一因子”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！