听神经鞘瘤的症状有哪些

引起听神经鞘瘤有多种可能，可参照以下内容进行对比排查
　　　(一)发病原因
　　　分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2)。NF1基因也是肿瘤抑制基因，定位19q11.2。
　　　(二)发病机制
　　　听神经鞘瘤引起小脑脑桥角症候群，症状可轻可重，这主要与肿瘤的起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况及有否囊性变等因素有关。肿瘤初起时，其前庭部分最先受损，因而在早期，都有一侧前庭功能的丧失或减退及耳蜗神经的刺激或部分麻痹现象。随着肿瘤的生长，其前极可以触及三叉神经的感觉根而引起同侧面部疼痛、面部感觉减退、角膜反射迟钝或丧失、舌尖及舌的一侧感觉减退，如果三叉神经的运动根亦受影响则可出现同侧咀嚼肌无力，张口下颌偏向患侧，咀嚼肌及颞肌的萎缩等。
　　　在病理学方面，肿瘤多数来源于听神经的前庭部分，3/4起源于上前庭神经，少数来自耳蜗部分。前庭神经内听道部分(外侧部)长约1

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你好，神经鞘瘤即使手术也有一定的复发率。对于脑瘤中药治疗很可能是没有多大疗效，最根本的是大多数药物不能通过血脑屏障，即使口服了，也不会有太大疗效。伽马刀治疗后多长时间了？一般放疗后的3个月肿瘤都在逐步缩小，可以观察3个月再说。
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