女 2015-12-11 16:32:48
我宝宝生下来18天内吃奶都是正常的3小时/1次,60-80ML/1次.19天起每天吃奶吐1至2次慢慢的增多,到现在为止基本上每次吃了都吐,有时候吃完奶2个小时以后还会吐,上医院看了医生,医生说是得了"新生儿先天性肥厚性幽门狭窄"需要做手术,请问李教授这种病除了手术还有没有其它治疗方法呀?另外孩子才这么小如果做了手术对以后会不会有其他方面的影响? 补充问题1：(2009-08-07 21:51:02) 另外这种病除了B超检查以外,还有没有其它更加能够确诊的好办法呀? 补充问题2：(2009-08-07 22:14:01) 另外种病手术以后会不会复发呢?
对孩子的生长会不会有影响呢? 补充问题3：(2009-08-07 23:07:53) 一般这种病是什么原因引发的呀?
补充问题4：(2009-08-07 23:36:17) 是基因关系还是对新生儿别的护理不当关系,会引发的幽门肌肥厚和水肿呢? 补充问题5：(2009-08-07 23:56:51) 但我们家没有这种病史,而且我们的第一个孩子生
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾伯幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一．依据地理、时令和种族、有不同的发病率．欧美国家较高、约为2．5～8．8‰、亚洲地区相对较低、我国发病率为3‰．以男性居多、男女之比约4～5∶1、甚至高达9∶1．多见于第一胎、占总病例数的40～60％．
治疗措施
外科治疗 采用幽门肌切开术是最好的治疗方法、治程短、效果好．术前必须经过24～48小时的准备、纠正脱水和电解质紊乱、补充钾盐．营养不良者给静脉营养、改善全身情况．手术是在幽门前上方无血管区切开浆膜及部分肌层、切口远端不超过十二指肠端、以免切破粘膜、近端则应超过胃端以确保疗效、然后以钝器向深层划开肌层、暴露粘膜、撑开切口至5mm以上宽度、使粘膜自由膨出、压迫止血即可．术后进食应在翌晨开始为妥、先进糖水、由少到多、24小时渐进奶、2～3天加至足量．术后呕吐大多是饮食增加太快的结果、应减量后再逐渐增加．
许多长期随访的报道、术后胃肠功能正尝溃疡病的发病率并不增加、然而X线复查研究见成功的幽门肌切开术有时显示狭窄幽门存在7～10年之久．
内科治疗 内科疗法包括细心喂养的饮食疗法、
婴儿患有先天性幽门肥厚．婴儿目前多大有无明显恶心呕吐、发育迟缓的症状是做B超检查发现的吗你们家在哪个省哪个市经济能力如何以上因素对患儿的治疗都有一定影响．先天性肥厚性幽门狭窄发病率约为三千分之一、男婴占九成以上、 主要发生于晚期新生儿、典型病例生后吃奶和大小便均正尝生后两到三周开始出现进行性喷射性呕吐．后期由于胃扩张、常出现隔几餐才呕吐、但呕吐量较多、有酸臭味、并带有脱水、代谢性碱中毒、严重者常有营养不良、贫血和生长发育迟缓等症状．
首先、举一个例子． 广州市第一人民医院2006年6月成功为一名出生仅五十天的患儿进行了国内首例先天性幽门肥厚内窥镜下手术．这在世界上也是第二例．术后该婴儿恢复良好． 院方医务人员介绍、该名患儿刘某某、出生时发育正尝出生两周后出现先天性肥厚性幽门狭窄的喷射性呕吐等典型性症状、入院时该名婴儿仅有五十天大、体重仅三点五公斤、经医院详细的体检、钡餐、B超等检查确定诊断为先天性肥厚性幽门狭窄． 医院随即为其进行了纠正脱水、代谢性碱中毒和电解质紊乱、贫血等的术前准备、在孩子状态改善后就为他进行了内镜下幽门括约肌切开术．手术过程中、不需要对孩
先天性肥厚性幽门狭窄病因：
一）遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲有此病史，则其子发病的概率为19%，其女为7%；父亲有此病史者，则分别为5.5%和2.4%。经过研究指出幽门狭窄的遗传机理是多基因性，既非隐性遗传亦非伴性遗传，而是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用，如社会阶层、饮食种类、各种季节等，发病以春秋季为高，但其相关因素不明。常见于高体重的男婴，但与胎龄的长短无关。
二）神经功能 主要从事幽门肠肌层神经丛的研究者，发现神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良是引起幽门肌肉肥厚的机理，而否定过去幽门神经节细胞变性导致病变的学说，运用组织化学分析法测定幽门神经节细胞内酶的活性；但也有持不同意见者，观察到幽门狭窄的神经节细胞与胎儿并无相同之处，如神经节细胞发育不良是原因，则早产儿发病应多于足月儿，然而二者并无差异。近年研究认为肽能神经的
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