问题分析：你好!地中海贫血是可以遗传的地中海贫血的确是一种遗传性血液病.在广东发生率近10%.地贫主要分两类一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致称α-地贫另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期刚出生时或生后不久死去胎儿全身水肿肚子大而且胎盘特别大所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿出生时看不出异常出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白表情呆滞痴呆型面容发育不良贫血不断明显肝脾肿大等.患儿病情很快加重往往要靠不断输血维持生命除非骨髓移植一般几岁死亡所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.若已婚夫妻双方都是地贫则需通过产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
意见建议：你好!你有可能生一个正常小孩.请在产前做产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血：是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
意见建议：海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.同时看是否属于遗传因素如果是建议做详细检查.可能会有正常小孩但几率不大.
指导意见：你好若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.产前检查若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.
以上是对“夫妻双方地贫，孩子能要吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！