系统性红斑狼疮是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见。我国患病率高于西方国家，可能与遗传因素有关。病因及发病机理病因尚不清楚，可能与多种因素有关。一、遗传SLE的发病有家族倾向，患者近亲发病率高达5－12％，同卵挛生中发病（69％）远较异卵生为高（3％），抗核抗体在患者家族中阳性率较正常人高。组织相容复合体抗原（HLA）的研究提示，HLA－A1、B8、B15、B19等表型均在SLE患者中增加。二、感染应用电子显微镜观察到，在狼疮肾炎的内皮细胞内有病毒包涵体，皮肤、血管内皮、淋巴细胞内也能发现类似的包涵体，某些SLE患者可见麻疹病毒、风疹病毒、腮腺病毒、EB病毒的抗体滴度增高。SLE动物膜型NZB／NZWF小鼠组织中可分离出C型病毒，但在人中未能证实。三、激素大部分SLE患者为育龄妇女，男女之比至少为1：7－9。无论男女患者血中雌酮羟基化产物皆增高。四、环境日光和紫外光照射能使SLE全身和皮肤症状加重，日光过敏见于20－40％患者。日晒后
系统性红斑狼疮是一种慢性系统性自身免疫病临床上表现为全身系统、多种器官损害症状有遗传因素环境因素等病人在病程中有各种热型的发热多为低、中度热亦可出现疲倦、乏力、体重减少等关节痛也是常见症状之一
患者要卧床休息避免劳累给予高蛋白、高维生素、高热量、低脂肪、软食少量多餐戒烟和禁饮咖啡禁忌冷冻食品和饮料避免阳光照射药物治疗需要根据病情调整剂量病情好转后缓慢逐渐减量
您好，系统性红斑狼疮侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病。主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统，同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统，表现出多种临床表现.由于系统性红斑狼疮的临床表现复杂，治疗上强调早期、个体化方案及联合用药的原 则。根据患者有无器官受累及病情活动选择不同的治疗方案。对重症患者应积极用药治疗，病情控制后给予维持治疗。
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