普罗纳克(溴芬酸钠水合物滴眼液)

普罗纳克(溴芬酸钠水合物滴眼液)
千寿制药株式会社 福崎工厂
综合评分:  (5.0)
规格:5ml
药品名称

商品名称:普罗纳克
通用名称:溴芬酸钠水合物滴眼液
英文名称:Bromfenac Sodium Hydrate Ophthalmic Solution

适应症

适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法,结膜炎,巩膜炎,术后炎症。

主要成份

溴芬酸钠水合物。

规格

5ml

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

不良反应

有时会出现角膜溃疡、角膜穿孔(频度不明),因此发生角膜上皮障碍等时要中止使用,妥善处理。

禁忌

1.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。 2.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。

注意事项

1.本品属妊娠C类药。 2.本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。 3.本品使用不准超过10d。使用超过10d,能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10 d的病人,应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。 4.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。 5.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。 6.有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。 7.口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度,均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险,切勿大意。 8.NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集),凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。 (9)高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。 (10)本品与其他NSAIDs相同,妊娠末期妇女不应使用,因可使胎儿动脉导管过早收缩,延迟分娩。 (11)合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。 (12)本品与其他非类固醇抗炎药相似,会增加锂的血浓度,两者并用应严密监控。 (13)本品能降低抗高血压药效果。

储藏

遮光,密封保存。

批准文号

H20090843

生产企业

千寿制药株式会社 福崎工厂

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