美普清(盐酸丙卡特罗口服溶液) 25mg/500ml
批准文号:H20020206 生产企业:Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.Tokushima Factory
药品概述 用药说明 用药指导
药品说明书
药品名称: 商品名称:美普清
通用名称:盐酸丙卡特罗口服溶液
英文名称:Procaterol Hydrochloride Oral Solution
适应症: 本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘﹑慢性支气管炎﹑急性支气管炎﹑喘息样支气管炎。
主要成分: 本品主要成分:盐酸丙卡特罗。
规  格: 25mg/500ml
相互作用: 1.禁止配伍儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)〔心律不齐、有时有引起心跳停止的危险〕。 2.在配伍时要注意: (1)黄嘌呤衍生物(有时会增强降血钾等副作用) 。 (2)甾体制剂及利尿剂(有时会增强降血钾作用)。
注意事项: 1.对下述患者慎用。 (1)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。 (2)血压(可能会使血压上升)。 (3)心脏病(可能会出现心悸﹑心律不齐等)。 (4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)。 (5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】。 2.按用法用量正确使用未见疗效时,可认为本剂不适用,要中止给药。 3.对临床检查值的影响:由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应,所以在进行皮试前12小时最好中止给药。 4.请放置于儿童触及不到的地方。
用法用量: 1.成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml)。 2.6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml)。不 3.满6岁的乳幼儿:一日2次,早﹑晚睡前口服或一日3次,早﹑中﹑晚睡前口服,一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。 另外,可根据年龄﹑症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。 (1)不满1岁:10~15ug/日(相当于口服液2~3ml)。 (2)1~3岁:15~20ug/日(相当于口服液3~4ml)。 (3)3~6岁:20~25ug/日(相当于口服液4~5ml)。
贮  藏: 遮光,密闭,10℃~30℃保存。
不良反应: 1.(偶有:小于0.1%,时有:0.1%,无副词修饰:大于5%以上或频度不清。)
2.严重的不良反应。
(1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的,血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强,所以对重症哮喘患者要特别注意。而且,低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。
(2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状,故应注意观察,发现异常时,减量或中止给药,采取适当措施。
3.其他不良反应。
(l)心血管系统:有时出现心悸和频脉,发热。
(2)精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等,还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。
(3)消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。
(4)过敏症:时有皮疹发生。
(5)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。
(6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外,有时可见血清钾值降低。
相互作用: 1.禁止配伍儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)〔心律不齐、有时有引起心跳停止的危险〕。
2.在配伍时要注意:
(1)黄嘌呤衍生物(有时会增强降血钾等副作用) 。
(2)甾体制剂及利尿剂(有时会增强降血钾作用)。
禁  忌: 1.正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。
2.对本品成分有过敏史的患者禁用。
生产企业: Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.Tokushima Factory
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用药指导
盐酸丙卡特罗口服溶液作用 病情描述:盐酸丙卡特罗口服溶液作用[详情]

病情分析:这是一类肾上腺素受体激动剂,它具有缓解改善支气管痉挛的作用。适用于支气管哮喘,喘息性支气管炎,支气管反应性增高的气管炎,慢性阻塞性肺病。

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