长春迪瑞制药有限公司生产的批号为051001的壮阳春胶囊不合格
阳光志愿者苹果*2008-06-05添加药品名称是壮阳春胶囊,标示生产单位是长春迪瑞制药有限公司,批号是051001,规格是每粒0.3g,被抽样单位是上虞市益寿堂药店有限公司城区药店,检验标准是卫生部药品标准中药成方制剂第二十册,不合格项目是装量差异,检验机构是绍兴市所。
长春迪瑞制药有限公司的“壮阳春胶囊”不合格
贵州省食品药品监督管理局近日发布2010年第一期药品抽验不合格质量公告,多批次药品不合格被曝光。
抽验发现长春迪瑞制药有限公司的“壮阳春胶囊”水份超标。
药品名称标示生产企业生产批号药品规格检品来源检验结果不合格项目检验机构
壮阳春胶囊长春迪瑞制药有限公司0807010.3g贵州飞云岭医药有限公司不符合规定水份黔东南州药品检验所
今年1季度99件药品抽验不合格壮阳春胶囊非法添加甲睾酮
从上海市食品药品监督管理局获悉,近日,该局公布了上海市2009年第一季度药品医疗器械质量公告,99件药品不合格,其中由扬州市三药制药有限公司生产的中成药壮阳春胶囊居然暗含激素类西药甲睾酮。
据了解,壮阳春胶囊为中成药制剂,而甲睾酮为雄激素及同化激素类西药。专家表示,中药里添加西药,一种情况是国家批准的,如许多抗感冒中成药、个别降糖中成药;另一种情况是违法添加,中药成分复杂,与西药联合使用可能会发生相互作用,给用药安全带来危害。
根据《公告》,上海市食品药品监督管理局于今年第一季度对上海市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用环节上海市食品药品监督管理局进行了质量监督抽验,上述产品抽验分类情况为:药品抽验2034件,不合格99件;医疗器械抽验36件,不合格20件;药包材抽验67件,不合格4件。
对抽验出不合格药品、药包材和医疗器械的单位,各区(县)分局、稽查大队将按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条列》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》依法查处,并对其实施跟踪抽样检验。
2009年第一季度药品监督检查抽验不合格情况公告
药品名称 壮阳春胶囊
规格 0.3g
批号 20080301
标示生产单位 扬州市三药制药有限公司
不合格项目 检出甲睾酮(非法添加)
检验依据 国家标准
检验单位 市所