喹诺酮类药物的抗菌机制是什么 喹诺酮类药物有什么优势

喹诺酮类药物以细菌的脱氧核糖核酸为靶，以细菌的双股DNA扭转成为螺旋状。在生物学上，把让DNA形成超螺旋的酶叫做DNA回旋酶，喹诺酮类抑制这种酶的活性，进而损害细菌的DNA，导致细菌细胞不能再进行分裂。请看文章详细了解喹诺酮类药物的抗菌机制。

　　喹诺酮类药物以细菌的脱氧核糖核酸为靶，以细菌的双股DNA扭转成为螺旋状。在生物学上，把让DNA形成超螺旋的酶叫做DNA回旋酶，喹诺酮类抑制这种酶的活性，进而损害细菌的DNA，导致细菌细胞不能再进行分裂。它们能够对细菌显示选择性毒性。

　　现今，某些细菌对很多抗生素的耐药性能因质粒传导而广泛分布。此类药物则不会受质粒传导耐药性的影响，所以，本类药物和许多抗菌药物间无没有交叉耐药性。喹诺酮类药物是一种人畜都能用的药物。因其具有抗菌活性强、抗菌谱广、与其他抗菌药物无交叉耐药性和毒副作用小等优势，被广泛应用在水产、畜牧等养殖业中，包括在猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、鱼、虾、蟹等的养殖中用于疾病的防治。

　　喹诺酮类药物对细菌的MIC与其对DNA螺旋酶的半抑制浓度呈一定的平行关系。哺乳动物的细胞里也包含生物活性和细菌DNA螺旋酶相似的酶，叫做拓朴异构酶Ⅱ。而喹诺酮类药物对人的身体细胞拓朴异构酶Ⅱ影响偏小。还有研究指明环丙沙星与氧氟沙星对动物细胞内拓朴异构酶Ⅱ的作用大大小于依诺沙星与萘啶酸，选择指数很大。而这个原因可能就是氧氟沙星与环丙沙星的不良反应比较少的重要原因。

　　​喹诺酮类药物被广泛应用于治疗人和动物的疾病，但是，因为喹诺酮类药物在动物体内会有一些残留，人通过对动物的食用喹诺酮类药物在动物体内的残留就会在人体内堆积，导致人体产生对该药物的耐药性，大大降低了该药的治疗效果。是药便三分毒，长时间食用含有喹诺酮类药物的动物源食品，对人体也是有危害的。