临床鉴别诊断

遗传性硬化性皮肤异色症

遗传性肢端角化性皮肤异色症

先天性皮肤异色症

先天性角化不良

一般病理改变

a 表皮萎缩，异色的皮肤黑素明显增多，

b 可见少量胶样小体，

c 基底细胞空泡变性，重者真表皮分离，表皮内或表皮下水疱形成，

d 真皮乳头血管扩张，可见噬色素细胞，无明显淋巴细胞浸润。

临床特点

a 新生儿期或儿童早期发病，无明显性别差异，

b可能为常染色体隐性遗传,

c 创伤性或自发性大疱，以肢端、关节部位为甚，

d 皮肤异色伴进行性萎缩,

e 光敏感,

f 掌跖角化过度,

g 常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄。

h 随年龄增长水疱逐渐减少。