皮质醇增多

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皮质醇增多症又称柯兴综合征,是肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。根据病因不同,分为柯兴病(垂体分泌ACTH过多),柯兴综合.........[查看详情]

皮质醇增多的鉴别

  1.病因鉴别 肾上腺皮质增生与肿瘤的鉴别。

  (1)ACTH刺激试验 每日ACTH25毫克,静脉滴注,维持8小时,连续两日后,如属皮质增生者,刺激后24小时尿中l7一羟类固醇显著增加,约达基值的3一7倍;腺瘤者反应较弱;癌肿者一般不受ACTH刺激。

  (2)大剂量地塞米松抑制试验每日地塞米松8毫克(分4次口服),连续两日后.尿l 7一羟类固醇可抑制到对照值的50%以下提示增生,而肿瘤则不受抑制。

  2.症状鉴别

  (1)单纯性肥胖 肥胖可伴有原发性高血压、糖耐量减低,月经稀少或闭经,皮肤亦可出现紫纹.痤疮、多毛,24小时尿l 7一羟类固醇和l 7一酮类固醇排出量比正常增高。与皮质醇增多症表现相似。但单纯肥胖症其脂肪分布均匀;无皮肤菲薄及多血质改变;紫纹大多为白色,有时可为淡红色,但一般较细;血皮质醇浓度不高,正常昼夜节律存在:小剂量地塞米松抑制试验大多能被抑制;X线检查蝶鞍无扩大,亦无骨质疏松。

  (2)颅骨内板增生症多见于女性,临床表现有肥胖、多毛症、高血压及神经精神;症状。须与皮质醇增多症相鉴别。前者肥胖以躯干及四肢较显著;颅骨X线片显示额骨’及其他颅骨内板增生,而无蝶鞍扩大与骨质疏松改变,亦无皮质醇分泌过多引起的代谢紊乱表现。

  (一)临床表现

  1.向心性肥胖 其特点是满月脸、水牛背、躯干肥胖而肢体纤细,系皮质醇致脂肪分布异常所致。

  2.全身乏力 由于皮质醇增多,蛋白质分解加强,肌肉萎缩,皮肤弹性纤维减少。骨质疏松而致患者乏力,行动迟缓,上楼有困难。患者皮肤簿脆,颜面潮红,呈多血质改变,皮肤有紫纹,尤以腹部,股部及臀部多见,腰背疼痛,甚至发生病理性骨折。

  3.皮肤粗糙,多毛,座疮,性功能减退。 女性可出现月经减少,性功能低下,甚至出现男性化征。在男性则有性欲减退,阳萎及睾丸萎缩等。

  4.心血管系统 本症有高血压者占90%,可能与皮质醇增强了动脉对肾上腺素的敏感度及水钠潴留有关。表现为头昏、头痛、心肌缺血、心功能不全、心衰、脑供血不足及视网膜病变等。

  5.精神症状 表现为急躁、抑郁、淡漠、沉默寡言及典型精神病等。

  6.葡萄糖耐量减低

  7.血像及电解质改变 白细胞什数偏高,淋巴及嗜酸性细胞减少。血钠正常或偏高,血钾可偏低。

  (二)激素定量检查

  血内皮质醇含量增高,皮质醇节律异常,24小时尿17-羟类固醇含量增高。

  (三)X线检查

  1.X线平片 卢骨平片检查蝶鞍列为常规,脊柱、肋骨、骨盆及四肢各长骨有明显骨质脱钙、疏松,甚至病理骨折。

  2.腹膜后充气造影 对检查肾上腺增生、肿瘤等有帮助,由于B超及CT的广泛应用,目前,此项检查已少用。

  3.CT 可准确了解双侧肾上腺大小,肿块性质及其与周围脏器关系等。

  (四)B超

  与CT类似,对诊断本病亦有很大价值,其影像分辨率较CT低,但其操作简单,扫描方向灵活,价廉。

  (五)化验检查

  白细胞计数偏高,主要为多核细胞增加,淋巴及嗜酸细胞减少。血化学学可有血钠升高,血钾降低,尿呈硷性,糖耐量曲线不正常。

  (六)地塞米松抑制试验

  在确诊为皮质醇症后,本试验对鉴别病因为皮质增生或者为皮质腺瘤时有帮助。如为增生,应用地塞米松后,血中皮质醇明显下降,如为皮质腺瘤则无影响。