小儿帕套综合征（别名：小儿13号染色体三体型综合征，小儿13-三体综合征，小儿Patau综合征，小儿帕套综合症）
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
帕套综合征即13-三体综合征(trisomy13syndrome)，1966年才被确认为13号染色体......
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
小儿帕套综合征去医院必看
看病挂什么科:
儿内科
有哪些症状:
耳聋
、
虹膜缺损
、
惊厥
、
溃疡
、
肾盂积水
、
室间隔缺损
、
阴蒂肥大
、
隐睾
好发人群:
婴幼儿
需要做的检查:
染色体、
心电图
、
血红蛋白
、
羊水细胞培养染色体检查
、
脑电图检查
、胎儿
血红蛋白
检测、荧光原位杂交
可能出现的疾病:
先天性心脏病
、消化道、泌尿系、生殖系畸形
治疗方法:
对症治疗
最常用的药物:
暂无针对性药品
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（800 —— 2000元）
温馨提示:
本病目前无特殊治疗方法，45%的患儿在出生后一个月内死亡，90%在6个月内死亡，存活至3岁者少于5%，平均寿命为130天。
小儿帕套综合征专家答疑
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