格林巴利综合症在人群中是一种常见病，发病率十分的高。这种病的发作很急，是急性病。然而很多患者在患病后却还不了解究竟是什么导致了这种疾病。接下来，就为大家简单的介绍一下这种神经类的疾病究竟是由什么导致的。
格林巴利综合症的病因与发病机制比较复杂，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，目前已经可以确认的病因主要有下列四种。
【病因一】可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，或是结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。
【病因二】感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
【病因三】)代谢及内分泌障碍引起的如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
【病因四】遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。
在得知了格林巴利综合症究竟是由于什么原因形成以后，所有人都应该提早预防，要是患了格林巴利综合症也不需要慌张，虽然听起来比较严重，但是还是有很大的几率是可以完全被的，愿每一位患者都能早日痊愈。
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