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重症肌无力加多发性肌炎治疗

2016-03-16 20:50

重症肌无力加多发性肌炎,重症肌无力应该注意早期的治疗,注意了解相关的方法,目前对于重症肌无力的治疗可以采取的方法较多,应该注意对症治疗,避免发生较为严重的危害,所以应该明确如何治疗下,面就是关于重症肌无力加多发性肌炎治疗的介绍。

  重症肌无力加多发性肌炎,重症肌无力应该注意早期的治疗,注意了解相关的方法,目前对于重症肌无力的治疗可以采取的方法较多,应该注意对症治疗,避免发生较为严重的危害,所以应该明确如何治疗下,面就是关于重症肌无力加多发性肌炎治疗的介绍。

  1.注意早期的治疗的方法,应该注意积极的进行治疗,进行手术治疗。全身型和迅速进展的MG病人均应考虑行此手术,将胸腺摘除和非手术组MG病人按年龄和病情严重度相匹配,经研究发现,手术组病人的缓解率和好转程度约为对 照组的2倍。术后数月内,约25%~35%病人缓解,60%~80%好转。对胸腺瘤病人,术后一般继以放疗。一般认为劈开胸骨正中切口比经颈切口好,切除 完全。由有经验的胸外科、ICU和神经科医师共同配合,是降低手术死亡率、提高手术疗效的关键。

  2.大剂量肾上腺皮质类固醇 ,这也是目前对于重症肌无力较为有效的治疗的方法,应该注意治疗。每日或隔日给予;因小剂量渐加的方法既不能消除、也不能减轻,而只是维持其用药早期病情不会加重。可用泼尼松60~100mg,或地塞米松10~20mg静脉滴入。

  3. 环磷酰胺这是对于重症肌无力采取的注射的治疗的一种方法,治疗的效果也是较为明显的。静脉注射,每5天1次;或每次200mg,静脉注射,每周2~3 次;或口服100mg,一般总量达4~6g起效,直至总量8~10g,儿童3~5mg/kg体重(不超过100mg),分2次用,好转后减量,用2mg /kg体重(不超过50mg)维持。当血白细胞低于4×109/L或血小板低于100×109/L时减量;当血白细胞低于3×109/L或血小板低于 60×109/L时停用。主要副作用为血白细胞、血小板减少,脱发,出血性膀胱炎等。可用于病人不愿或不能用胸腺摘除和肾上腺皮质类固醇的病人,尤其有高血压、糖尿病的MG病人,无明显副作用,疗效较好。

  4、神经修复细胞,是应用神经活性因子修复技术通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将神经因子输送到病灶部位,通过刺激人体分泌活性蛋白酶激活免疫力,使肌神经组织修复分化代替纤维化变性肌神经组织,从而使其恢复正常形态结构肌组织,一方面促进神经组织修复,恢复正常的传导功能;另一方面增强肌力、调节抗肌萎缩蛋白酶分泌,维持肌神经组织稳定性,保持肌神经组织收缩牵拉功能,恢复肌肉组织神经组织的正常数量,改善肌肉血液供应,增强神经信号传导速度,使肌容量、肌肉强度和肌力增加,清除临床症状,从源头解决了重症肌无力治疗难题。

  重症肌无力加多发性肌炎,上述就是简单的为大家做的介绍,大家应该已经是有了自己的了解,一定要注意相关的护理,注意采取合适的方法,这样对于患者的病情也是有着较大的帮助。

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