先天性巨结肠

病情分析：

先天性巨肠(Hirschsprung′sdiscase)，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿，在新生儿期因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜。在年长儿期，误将粪石当肿瘤开腹也时有发生，也常因症状不典型而延误诊断和治疗，误诊，误治原因。
意见建议：
先天性巨结肠病儿，在新生儿期因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜。在年长儿期，误将粪石当肿瘤开腹也时有发生，也常因症状不典型而延误诊断和治疗，误诊，误治原因。

病情分析：

你好。先天性巨结肠是胚胎期肠管发育不好，造成的一种疾病。婴儿期出现的症状越早，说明疾病越严重。

你的宝宝是否就是巨结肠，还不能从你叙述中确诊。一般来说，婴儿先天性巨结肠大便不干，排便量比较少，可以连续几天不排便，也可以每次排一点。所以要排除宝宝是否先天性巨结肠，
意见建议：
应该到儿童医院摄片检查，如果的确是先天性巨结肠，可以先行扩肛治疗，如果仍不能缓解，需要择期手术治疗。建议家长带宝宝做相应检查，排除先天性巨结肠后，可以选择其他方式来解决宝宝排便不畅的问题。

病情分析：

你好，新生儿一般情况差，症状严重，合并小肠结肠炎或严重先天性畸形，宜暂行肠造瘘。
意见建议：
建议先不做手术！需要待一般情况改善，约6～12个月后再行根治手术。多去医院查查！

病情分析：

你好，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
意见建议：
你好，请不要太过担心。先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步，患儿若能得到早期诊断早期手术治疗，术后近期远期效果较满意。但高，有些患儿术后大便次数多或失禁，则需较长时间进行排便训练。