新生儿的G6PD几时会从身体中消除

病情分析：
你好~!检查结果是多少?正常也有的,不超过正常值说明没有溶血.,

病情分析：
你好！G6PD缺乏症（蚕豆病），是一种遗传病，是基因层面的问题，是无法通过外力改变的，也就是说要终身存在。
意见建议：
但也不必因为终身存在而担心，其实只要不接触会引起溶血的那些事物，孩子就不会发生溶血，也可以健健康康的成长到老的。

病情分析：
G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥
意见建议：
可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。　　　　　　

病情分析：
指导意见：G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防
意见建议：
严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。