2022-02-23 3人回答
性别:女年龄:28岁
健康咨询描述:我们没有做初期的糖筛,中期做了一个唐氏,显示高风险,父母双方健康,医院叫我们做羊穿,现在不知道怎么办
满意答案
病情分析:
根据你的检查报告单上面显示,21三体综合征属于高风险的,需要做羊水穿刺进一步的检查,只有通过羊水穿刺检查,才能明确胎儿是否曾在异常,建议听从主治医生的建议,如果21三体综合症是存在的,那么就需要终止妊娠。
我在县城,请问做无创可以吗
无创并不能确诊,只有羊水穿刺才能确诊
其他答案 (2)
病情分析:
唐氏筛查高风险,建议做无创DNA或者羊水穿刺,羊水穿刺是23对染色体都差,准确性更高。无创DNA主要针对21三体,准确率99%。建议还是要做检查的。羊水穿刺有一定风险,无创DNA相对安全,但是检测项目比较少。
其他都过了,就21高风险,现在去做无创可以吗
可以的,无创DNA12周以后都可以查
这个糖筛是15周第一次做的,医生也说准确率40%,现在16周了
唐氏筛查准确性很低,存在一定的假阳性,先不用太担心,很多唐氏筛查高风险,进一步检查孩子正常的
您帮我看看那个检查结果,真的很高吗,我自己没看懂
你的风险是1:36,高风险是大于1:380,风险还是很高的。
病情分析:
你好,唐氏筛查结果显示21三体综合征高风险,只是风险几率的筛查,不能确定诊断的,需要及时去羊水穿刺进一步检查,明确诊断,以便选择合适的处理方案,相对更安全准确些。
请问现在做无创可以吗
虽然可以,但如果无创DNA结果高风险,还需要做羊水穿刺确诊的。我个人意见,最好做羊水穿刺检查。
好的,谢谢