遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是什么病
2022-08-17 1人回答
健康咨询描述：遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是什么病
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- 郑永江 副主任医师
- 中山大学附属第三医院
病情分析：
它是一种临床上非常罕见的疾病，是一种常染色体隐形遗传性疾病，导致发病的原因，主要是由于遗传所引起的，尤其是双亲有血缘关系的家庭当中发病率相对比较高。如果出现遗传性凝血因子XIII缺乏的情况，病人有可能会出现比较严重的出血症状。
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